上海成立首批罕见病诊治中心和专科门诊

8

月

21

日,

FDA

批准了第一个通过移动

ECG

心电图

检测严重心脏病的设备。

FDA

终于对

AliveCor

公司的检测房颤

中风和心力衰竭的预警信号

的房颤检测器算法“点头”了。下个月,该公司计划将这一新功能集成到

AliveCor

智能手机插件和

App

中,以监测心脏。

“我们坚信,如果人们愿意这样做,能经常使用这个

APP

特别是

40

岁以上的危险人群,他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的房颤。”

AliveCor

公司

CEO

尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。

以前的

AliveCor

心脏监测仪需要把数据发给医生看,让医生进行分析判断有无房颤。现在有了

FDA

批准的算法,设备就直接给出是否有房颤的结果了。患者可通过

AliveCor

的心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。汤姆森告诉《移动健康新闻》说,该设备不会产生假阴性,在约

3%

的时间段,会返回一个假阳性。

AliveCor

公司发言人丽贝卡·菲利普斯说,这款房颤探测器可在读取数据

30

秒后做出诊断。

AliveCor

的这款设备是一个装在智能手机背部的、能够记录心率的无线单导联移动心电图仪,并能将读取的数据存储在

iPhone

中,而后将数据上传到一个基于云计算的、患者和医生可以访问的服务器上。该设备

2012

年经

FDA

批准,能兼容

iPhone

、

iPad

和

Android

设备。