北京市卫计委：7区基本药物金额比例不足六成
王环宇
医点就懂
发布时间：2018-06-08 20:01
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关键词：
7
月
24
日
BiogenIdec
公司表示,欧盟委员会批准了其皮下注射剂
Plegridy
(聚乙二醇干扰素β
-1a
用于治疗成人多发性硬化症
MS
。首席执行官
Scangos
指出,
Plegridy
的剂量为每两周一次,不仅为
MS
患者提供了有效的治疗方案,而且注射干扰素的剂量也相当少。
EMA
的这项批准决定遵循了欧洲药品管理局的人用药委员会在
5
月的积极推荐,数据支持来自
ADVANCE
的临床试验。该试验招募了
1516
例复发缓解型
MS
患者,随机分配接受药物或安慰剂,每隔两周或四周给药一次。
结果表明,与安慰剂相比该药物在
1
年内显著降低了年化复发率达
36%
也减少了后续残疾发展的风险比率,
12
周为
38%
24
周达
54%
。
BiogenIdec
公司补充表示,试验中该药物的安全性和耐受性与已有的干扰素疗法是一致的。
今年三月,美国
FDA
将该公司在美国申请
Plegridy
用于治疗复发型
MS
的审查时间延长了三个月。
另外有消息称,
BiogenIdec
公司在
23
日公布了第二季度净收入,上年同期相比增长
46%
达到
7.15
亿美元,营收额激增
40%
至
24
亿美元,主要收入增长来源于口服
MS
药物
Tecfidera
的销售增长以及
Tysabri
的高销售额。
信源地址：
http://www.firstwordpharma.com/node/1226129?tsid=28®ion_id=2#axzz38RfylNZM
