运动神经元病的症状有什么
发布时间：2018-09-1357959次播放
视频内容：
对于运动神经元病患者的症状，根据运动神经元病分型的不同，有四个特殊的分类。最常见的是肌萎缩侧索硬化，这种运动神经元病类型的疾病特点，可以包括语言不清、吞咽反呛，有时候患者还可以出现呼吸困难，以及上肢的肌肉萎缩的症状。从远端，也就是从手指逐渐向上，甚至是到达肩胛。患者可以出现肩胛的无力，以及肌肉萎缩的情况。另外，患者的下肢是呈现僵直性的状态，也就是痉挛性的肢体无力。
还有一种情况是，患者可以出现进行性脊肌萎缩的症状。出现这种情况的患者，主要是出现四肢的无力、萎缩，以及肌肉萎缩和进行性延髓麻痹的症状。这样的患者，主要是会出现吞咽、咀嚼，或者是呼吸方面的问题。除此之外，患者还可以出现进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化的情况。
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运动神经元病的检查方法有哪些
运动神经元病的检查方法有很多，可以通过肌电图检查，体检，辅助检查主要包括血沉、血糖测定，肌电图检查等等进行确证。另外也中以通过症状进行查看。比如出现肢体无力、发紧、动作不灵等等，发病后要注意进行合理的治疗，这样才可以促进身体的恢复。
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睡觉时腿突然蹬一下的原因
睡觉的时候经常会有感觉在似睡非睡的状态下，腿突然间蹬一下，这种情况是生理现象叫脊髓的释放现象。睡觉的时候，腿突然间蹬一下，是生理现象不是疾病，正常情况下大脑皮层上运动神经元对脊髓的前角细胞有着约束抑制的作用。只有在睡觉的时候，大脑皮层处于休眠的状态，对脊髓前角细胞约束抑制的作用就减弱了，这时候脊髓的前角运动细胞就出现自发活动，在医学上对这种现象称之为脊髓的释放现象，不是疾病，在年轻人、儿童多见。随着年纪的增长，神经系统逐渐的完善，这种状态可能就慢慢的越来越少了。
运动神经元病有哪些临床表现？专家科普的太全面了！
运动神经元病是神经系统变性性疾病，主要是神经细胞的变性和坏死，临床上首先表现为肌肉萎缩和无力，一般从上肢开始出现，逐渐的向肩部、颈部等发展，还会出现吞咽困难、气短等问题，严重时还会出现呼吸困难等症状。诊断运动神经元病除了临床表现还需要进行相关的检查。
运动神经元病怎么治？医生来做全面解答
运动神经元疾病对患者造成的危害是非常多的，运动神经元病出现以后可以使用不同的方法进行治疗，像中药偏方治疗方法，药物治疗方法以及一般治疗方法等，都比较不错，方式方法只要正确就能够让疾病恢复的速度变得更快。
运动神经元病是什么
运动神经元病就是俗称的渐冻人，比较著名的人物就是霍金。运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢的无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。运动神经元病可以分为四种类型：第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累；第二个类型是进行性肌肉萎缩症；第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。如果经济条件好，可以采用米诺唑的治疗，但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世，所以，运动神经元病目前没有好办法治疗，因此称作渐冻人。
什么是运动神经元病早期症状
运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力，比较经典的表现是手部的小的肌肉无力，同时伴有肌肉的萎缩，患者第一骨间肌或者大小鱼际肌的萎缩，这种无力逐渐地向其他肢体扩散。运动神经元病还有其他的亚型，进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重，还有口腔分泌物比较多；进行性延髓麻痹的患者可以表现为球部的症状；还有一种亚型是连枷臂综合征，是比较特殊类型的运动神经元病，患者表现为双上肢的近端对称性无力，患者近端上抬、上举都比较困。运动神经元病还会出现肉跳，但正常人在剧烈运动以后出现肉跳，所以出现肉跳不一定是运动神经元病。
运动神经元病需要做的检查有什么
运动神经元病的检查比较多，包括血液检查、免疫检查、肺功能检查、磁共振检查、电生理检查等。需要医生根据患者病情选择适合的检查方法。1、血液检查，包括血常规、感染等，如免疫八项、丙肝、乙肝、梅毒、艾滋等。2、免疫检查，包括安卡、ANEA、血沉等。3、肺功能检查，因为运动神经元病会累积呼吸肌，要评价患者累积呼吸肌的情况，进行呼吸检查。4、磁共振检查，用来排除中枢神经系统有没有病灶，另外做颈椎核磁要排除颈椎病，因为颈椎病容易与运动神经元病混淆。5、电生理检查，比如肌电图，判断是神经源性损害还是肌源性损害，另外，神经传导速度对于判断疾病以及受累部位有帮助，因为患者可能在临床上并没有表现出肌无力，而电生理已经发现异常，因此肌电图对运动神经元病的诊断非常重要。
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什么是运动神经元病
运动神经元病就是俗称的渐冻人，运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束，还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢的无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。运动神经元病分为四种类型：一，肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累。二，进行性肌肉萎缩症三，进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻。四，原发性侧索硬化。运动神经元病目前没有好办法治疗，因此称作渐冻人。如果经济条件好，可以采用米诺唑的治疗，但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世。
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运动神经元病早期症状
运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力，比较经典的表现是手部小的肌肉无力，同时伴有肌肉的萎缩，患者第一骨间肌或者大小鱼际肌的萎缩，这种无力会逐渐地向其他肢体扩散。运动神经元病还有其他的亚型，进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重，还有口腔分泌物比较多。进行性延髓麻痹的患者可以表现为球部的症状。还有一种亚型是连枷臂综合征，是比较特殊类型的运动神经元病，患者表现为双上肢的近端对称性无力，患者近端上抬、上举都比较困难。此外，运动神经元病比较常见的早期症状是肉跳，但正常人在剧烈运动以后出现肉跳，所以出现肉跳不一定是运动神经元病，如果同时合并无力、肌肉萎缩，再出现肉跳，要引起警觉，可能是运动神经元病的早期表现。
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运动神经元病做哪些检查
运动神经元病的检查比较多，首先要做血液相关的检查，包括血常规、感染相关的检查，如免疫八项、丙肝、乙肝、梅毒、艾滋等，还有与免疫相关的检查，包括安卡、ANEA、血沉等。除了血液相关方面的检查，还要做肺功能检查，因为运动神经元病会累积呼吸肌，医生要评价患者累积呼吸肌的情况，进行呼吸的检查；磁共振的检查也非常重要，用来排除中枢神经系统有没有病灶。做颈椎核磁要排除颈椎病，因为颈椎病容易与运动神经元病混淆，所以一定要完善颈椎的核磁。除此之外，还要做肌电图等电生理相关的检查，判断是神经源性的损害还是肌源性的损害。另外，神经的传导速度对于判断疾病还有受累部位很有帮助，因为有时候患者可能在临床上并没有表现出肌无力，而电生理已经发现了异常，因此肌电图对于运动神经元病的诊断非常重要。
运动神经元病有什么症状
运动神经元病有肌萎缩侧索硬化与进行性脊肌萎缩症状。疾病特点包括语言不清、吞咽反呛，有时候还出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩，从远端，即手指逐渐向上，甚至到肩胛，肩胛的无力和肌肉萎缩，下肢是一种僵直性的，就是痉挛性的肢体无力。还有四肢的无力和萎缩以及肌肉萎缩和进行性延髓麻痹，主要是吞咽、咀嚼或者是呼吸方面的问题。
运动神经元病的中医疗法是什么
中医认为它是骨萎也叫肾萎，既要健脾也要补肾，同时也要开窍，通过开窍使延髓功能得到好转，再通过几种药物的组合，使疾病能够在迅速进展的时候，能暂停发展，或者使病情发展缓慢。运动神经元病的中医疗法说起来是个很复杂的问题，临床表现主要是肌无力和颊肌萎缩加上颈椎延髓肌功能异常，在这个方面，中医治疗有很多选择，有的治疗往往是因为有肌萎缩，肌肉在脾、四肢、肾。
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运动神经元病能治好吗
运动神经元病，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞，以及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。目前，从西方医学的治疗文献方面来讲，运动神经元病不容易治好，或者是基本上没有运动神经元病治好的相关报道。但是，从中医的角度来讲，运动神经元病，有治愈的病例。患有运动神经元病的病人，在经过中医方法的治疗以后，病人的语言、全身的力量，以及吞咽功能，都会有所改善。大概经过两到四个月的时间，运动神经元病的患者，基本会变正常。通过这样的经验认为，如果能够早期明确诊断为运动神经元病，中药治疗的效果更好。如果疾病已经迁延几年且病情逐渐加重，治疗目的是如何使病人在这一阶段延长平稳的阶段，不出现继续快速发展的状态。
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- 2 什么是运动神经元病
- 3 运动神经元病严重吗
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- 5 为什么得运动神经元病
- 6 运动神经元病变是什么
- 7 运动神经元病的病因有哪些
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