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脊柱裂手术后脑积水怎么办

发布时间:2018-09-2061199次播放

视频内容:

脊柱裂手术后可以出现多个并发症的发生,常常可以见于神经功能障碍(肢体完全或不完全的瘫痪,排大小便失禁等)、伤口及椎管内感染、伤口不愈合、伤口脑脊液漏等。

脊柱裂术后出现脑积水的情况,其实并不多见,但是如果患者在脊柱裂术后,一旦出现脑积水的情况,后果会比较严重。脊柱裂术后的脑积水分为两种,第一种是急性脑积水,第二种是慢性脑积水加重。患者出现急性脑积水,就必须要严格采取相应措施,避免出现症状加重,避免颅内压增高得过快,也可以进行脑室穿刺或者直接做脑室腹腔分流手术。其次是在三个月甚至半年之内,患者出现慢性脑积水加重的过程,如果病情加重到一定的程度,也是需要做脑室腹腔分流手术。

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什么是隐性脊柱裂
隐性脊柱裂是指脊柱椎弓未完全闭合但无脊髓或脊膜膨出的先天性发育异常,多数无明显症状,少数可能伴随遗尿、腰骶部疼痛或下肢感觉异常。
新生儿屁股肿包一直不消褪,小心先天性脊柱裂
患儿出生后,家属发现其尾骨处有一个小鼓包,无其他明显异常,一直未进行诊治。患儿两个月时,家属发现鼓包明显增大且伴有腰骶部皮肤毛发异常,孩子腿部力量微弱,家属有些担心遂就诊于我院,经检查确诊脊柱裂伴脊髓栓系综合征,行手术治疗后,症状明显缓解,已痊愈。
皮毛窦与脊柱裂的区别
皮毛窦属于一种皮肤改变,表现为皮肤表面不应生长毛发的部位长出毛发,并在皮肤表面出现凹陷,凹陷可深可浅,当皮肤凹陷出现在背部中线或腰骶部时,可考虑存在脊柱裂,因此皮毛窦可作为脊柱裂的外观提示;而脊柱裂属于脊柱畸形,是脊柱在发育过程中裂开的部位未完全闭合,有多种皮肤外观的改变,如皮毛窦、皮肤表面包块、胎记等。皮毛窦又称藏毛窦,属于畸形发育。可出现在枕部到骶尾部间的任何部位,以骶尾部最多见,可与脊髓裂、脊柱裂伴发。瘘口四周往往有异常的长毛,色素沉着或毛细血管瘤样改变。有的在其上方还有脂肪瘤突出,而脊柱裂是一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中,椎管闭合不全而引起。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全,到严重的畸形。
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脊柱裂的危害有哪些
脊柱裂是发育异常引起的畸形,出生时就有的,不是因为受伤导致的,多数人会有隐性脊柱裂,往往没有任何症状,需要通过检查判断。因为没有症状,一般不需要处理,也不会出现危害,一旦出现显性脊柱裂,会有危害性,可能会出现大小便失禁、下肢肌张力下降、行走困难,可能会影响活动等。脊柱裂主要表现为神经系统功能障碍的进行性加重,特别是双下肢的无力和感觉障碍进行性加重,有时患儿可能会出现截瘫的情况。患儿可能出现大小便的功能障碍进行性加重,出现尿便失禁,以及下肢皮肤营养不良性、顽固性溃疡等。部分脊柱裂的患者合并脊膜膨出或脊髓脊膜膨出,可向前方突入胸腔、腹腔、盆腔,对相应的器官产生压迫,出现一系列的症状。如果脊髓脊膜膨出囊壁破裂,还可能造成中枢神经系统的感染,甚至因为反复的脑膜炎而危及患儿的生命。
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脊柱裂是遗传病吗
脊柱裂这种先天畸形或者疾病的原因还不是很清楚,现在一般认为它是环境因素和遗传因素等多个因素综合作用的结果。所以严格来说它不属于遗传病,但有统计,父母当中有比较严重的脊柱裂的患者的,其后代患脊柱裂的机会高于正常的家庭。脊柱畸形有很多种,并不是所有脊柱畸形都会遗传。以特发性脊柱畸形为例,如果父母患病,后代不一定患病,但患病的概率会比双亲不患病的孩子的患病率较高,故该疾病有一定的遗传倾向。另外,由于染色体异常所导致的畸形,则有非常明显的遗传倾向。创伤或损伤所引发的畸形与遗传无关。染色体异常多有遗传倾向,大多数可以通过产前检查来诊断。
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脊柱裂的危害有哪些?医生科普的太全面了!
有先天性脊柱裂的婴儿,出生后下肢不能像正常健康孩子一样的有力。这种症状通常会进行性加重,严重的可导致婴儿截瘫。由于先天性脊柱裂的影响,孩子会有大小便失禁的症状出现。先天性脊柱裂对人的下肢皮肤会有很大影响,严重的可导致皮肤顽固性溃疡。由这种疾病可能会导致中枢神经系统病变感染,有些患儿发生了脑膜炎。
权威科普:什么是脊柱损伤?
脊柱损伤指的就是人的脊柱结构所发生的损伤,多半都是因为受了重大的外伤导致。脊柱损伤包括单纯的骨性结构损伤,也包括脊髓损伤,脊髓损伤是比较严重的一种情况,必须重视治疗。
专家讲解:后背中间脊柱疼是怎么回事?
不少的人都会发现自己的脊柱中间伴有着疼痛的现象,其实这种现象的出现有着很多不一样的原因,可能是因为频繁自慰而导致的,也有可能是因为年龄因素,排除了这两个原因之外,你会发现病毒性流感疾病的因素,也有可能会出现这种现象。
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隐形脊柱裂有什么症状
隐性脊柱裂很多情况下没有症状,有的患者会出现局部皮肤毛发增多,皮肤向内凹陷,呈现不规则的毛细血管瘤或色素沉着。隐性脊柱裂主要因受累节段的脊髓与脊神经损害引起,与是否受压和神经损害的程度相关。有些在婴幼儿时已发病,有的在成年后才出现症状,这与脊柱裂引起一系列继发性病理变化,以及脊髓栓系逐渐加重、发生缺血变化是一致的。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状亦无任何外部表现。多数患者可能通过偶然的拍片、做影像学检查发现。
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脊柱裂有什么危害
脊柱裂容易出现神经功能障碍,严重的会导致下肢功能障碍。脊柱裂分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂两种。显性脊柱裂在很早期就会表现出症状,比如神经的功能障碍,脊髓的开放可能导致脑积液漏出引起严重的感染,患儿一般很难存活。隐性脊柱裂分两种情况,大部分患者没有症状,少部分患者因为局部的脊柱结构的问题,脊柱负重的能力下降,脊柱的稳定性就有所下降,比一般人更容易出现腰腿疼、腰骶部酸疼,功能上的薄弱区,造成一些功能障碍。严重的会造成腰骶部的神经受挤压,导致下肢的功能障碍。
哪些人容易得脊柱裂
对脊柱裂的流行病学调查在我国以及全世界已经开展了几十年,但是如果说脊柱裂单纯好发于某一种人群,这还缺乏明确的数据统计。一般在临床工作中发现,脊柱裂的好发与一些饮食结构有关系;与污染也有关系;另外一些贫困地区可能要比发达地区的发病率高一些。随着最近这20来年叶酸的大量的普及,以及孕期的妇女长期口服叶酸,已经明确地起到了降低脊柱裂发生的效果。
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隐性脊柱裂需要治疗吗
隐性脊柱裂是否需要治疗要看具体的情况。要做核磁共振看看有没有脊髓和神经的发育异常。如果是单纯的没有椎板融合的隐性脊柱裂,没有合并脊髓和神经发育异常者,就不需要治疗;如果合并脊髓和神经发育异常,比如有脊髓栓系,有可能随着脊髓栓系的生长会逐渐出现症状,会影响神经的发育,那就要做手术进行治疗。
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脊柱裂的分类
目前比较公认的分类将脊柱裂分两种:第一,是显性脊柱裂。第二,是隐性脊柱裂。隐性脊柱裂就是单纯的椎管闭合不全;显性脊柱裂有椎管内脊柱裂,如脊髓和神经组织的向外膨出,可以膨出成囊,也可以形成脂肪瘤等等。显性脊柱裂还可以分为脊膜膨出,也就是单纯的脊膜向外膨出,囊内并没有发现神经组织。显性脊柱裂也有脊髓脊膜膨出,也就是膨出囊内出现有脊髓以及大量的神经组织。其它类型也会出现膨出,但是这些类型的膨出物一般是以大量的脂肪瘤为主要的膨出物,也就是合并有脂肪瘤的脊髓脊膜膨出。还有一种最严重的类型是单纯的脊髓外翻,也就是膨出的脊膜组织并不典型,而且会表现为大量的脊髓直接暴露在体外。如果一旦患者出现这种情况,必须要引起重视。
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什么人容易得脊柱裂
对于脊柱裂的流行病学调查,在我国以及全世界的范围内,已经开展了几十年。在脊柱裂的流行病学调查期间,确实发现了一些容易引起脊柱裂的好发因素。但是,如果说脊柱裂单纯好发于某一种人群,针对于这一点,调查还缺乏明确的数据统计。一般情况下,医生们在临床工作中能够发现,脊柱裂的好发原因与人们的一些饮食结构有关系;与污染状况有关系;与经济发展水平也有一定的关系,贫困地区可能要比发达地区的发病率高一些。随着最近这二十来年,人们对于脊柱裂这一疾病越来越重视,叶酸也随之得到大量的普及,很多孕妇在怀孕期间会口服叶酸。随着孕期的妇女长期口服叶酸,已经可以比较明显的感觉到,这一措施明确地起到了降低脊柱裂发生的效果。
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隐性脊柱裂要治疗吗
隐性脊柱裂是否需要治疗,要具体问题具体分析。患者可以通过核磁共振的检查,来判断隐性脊柱裂的严重程度,看看自己有没有脊髓和神经的发育异常。如果是单纯的没有椎板融合的隐性脊柱裂,而且也没有合并脊髓和神经发育异常的患者,就不需要进行治疗;如果隐性脊柱裂患者,合并有脊髓和神经发育情况的异常,比如有脊髓栓系,有可能随着脊髓栓系的生长会逐渐出现症状,就会影响神经的发育,就要通过做手术进行治疗,而且还要尽早进行治疗,从而避免对脊髓和神经产生更加严重的损害。所以,隐性脊柱裂是否需要治疗,要视隐性脊柱裂患者的病情而定,不能一概而论。