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矮小症会遗传吗

发布时间:2019-12-2060890次播放

视频内容:

矮小症有遗传的可能。

矮小症病因包括病理性因素和生理性因素两大方面。

患儿家族中,直系亲属有矮小症的人群或特发性矮小症的父母,有很大一部分遗传倾向,孩子身高有70~80%左右,是由父母的身高遗传而决定。临床上只有不到30%左右的情况,是后天环境还有营养环境所造成的。所以日常生活中,会看到整个家族,身材偏矮的患者,后代身高也不会太高,这是遗传基因所导致的状况,部分矮小症患儿存在遗传疾病,这种情况是会遗传的。生理性因素,如营养素缺乏、心理因素影响的患儿,不太会有遗传给下一代的可能。

随着现在医学的进步和不断的完善,即使父母患有矮小症,后代只要通过积极的生活干预、必要的药物治疗,孩子的身高会得到一定的改善。

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呆小症胎儿的B超特征有哪些
呆小症又称为矮小症,B超一般是二维超声检查,胎儿二维超声检查特征一般有体型较小、头部较大、前额向外突出、股骨短小、胎动不明显等,进行检查后,若发现异常,可及时咨询医生。1.体型较小:该病多与体内生长激素分泌不足有关,会导致身高增长较慢,胎儿患病后,通常有体型较小的表现。2.头部较大:该病会影响胎儿的发育,部分胎儿在进行二维超声检查时,可能有头部较大的情况。3.前额向外突出:二维超声检查的过程中,可能会发现胎儿有前额向外突出的现象,一般会影响胎儿的面部美观度。4.股骨短小:得了此病,胎儿的生长激素分泌异常,通常会有发育缓慢的情况,出现股骨短小的特征。5.胎动不明显:胎儿如果有宫内发育不良的情况,在进行二维超声检查时,通常会发现胎动不明显。孕妇在平时应避免吸烟、饮酒、熬夜、滥用药物,需定期到医院进行产前检查,以便及时发现潜在的问题。
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孩子长得矮就是矮小症吗
小孩长得矮不一定是矮小症,因为矮小症有严格定义。一般,小孩的身高低于同种族、同年龄、同性别的两个标准差以下,才属于矮小症,并非身高比别人矮一点,即为矮小症。另外,人的身高受到遗传和外部环境的因素影响都非常大,所以小孩矮小症不可随便确定,必须有严格的定义,必须是同种族,同性别,然后同年龄,且低于两个标准差,才属于矮小症的范畴,然后才能进入矮小症诊治流程内,寻找病因,观察是否需要进行生长激素的干预等。所以,不是身材矮就肯定是矮小症。
矮小症如何治疗
矮小症是一个范围而不是一个固定的疾病,矮小症里边包括很多原因所造成的生长障碍。所以从治疗上来讲,首先建议的是要治疗原发病,比如说营养不良所引起的矮小,那么就要通过改善饮食,改善生活方式来促进它的生长。如果是先心病引起的矮小,那么就要去治疗先心病。如果是慢性腹泻结核等其他慢性病引起的,那么首先应该先治疗原发病,才能够达到促进长高的目的。但是对于生长激素缺乏症,对于家族性矮小,对于小于胎龄儿等,这些可以用生长激素来治疗。此外还可以搭配运动、睡眠、生活方式的调整等,来促进达到更好的疗效。但是此外对于一些遗传代谢病,一些基因原因所造成的身材矮小,可能目前并没有特别好的办法来进行治疗,甚至有一些孩子用生长激素治疗效果也并不是能达到非常满意的疗效。所以还是建议矮小症的治疗一定要个体化治疗。
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2020-03-12

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矮小症遗传吗
因为矮小症的病因比较复杂,有一部分患者是由于基因的突变所引起的矮小。比如说生长激素的缺乏,有一部分是由于垂体发育不良所造成的生长激素不够引起身材矮小这一部分就不是遗传的,但是有一部分患者它的生长激素缺乏,是由于基因突变所引起的,那么这种矮小就是遗传的。矮小症是一个症状不是一个疾病,是一类疾病的总和是一个症状性的诊断,所以很难从矮小症这个病来说是否遗传,有的是遗传有的不是遗传。有一些矮小症,比如说先天性软骨发育不良就是遗传的。比如说有一些矮小,是由于慢性疾病引起的,比如说慢性的肾病或者是常年的肾病综合症,应用大量的长期的糖皮质激素治疗所导致的矮小就不是遗传。先天性的疾病并不代表一定遗传,遗传性的疾病也不代表从出生就一定有症状。所以是不是遗传,建议还是应该到专业的医院的专科进行诊断,并进行遗传咨询。
语音时长 01:35

2020-03-12

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矮小症治疗最佳时间
理论上讲只要是骨骺没有闭合生长板还有生长的空间,那么矮小还是可以进行干预治疗的。但是,在骨龄增大以后生长的速度是越来越慢,那么治疗效果也是越来越不好,并且到了青春期以后由于孩子的生长受生长激素和性激素的双向调节,所以给治疗方案的选择带来很大困难。所以建议如果能够确实诊断矮小症,要从四岁开始到青春期前尽早进行治疗,尽早干预治疗。但是有一些特殊的疾病,比如说PWS也就是Prader-Willi综合症,由于生长激素治疗并不完全是为了干预治疗让它长的更高,同时还有改善代谢紊乱改善代谢综合症的作用,所以这样的孩子可能治疗的时间就要更提前一些。所以治疗时间是要个体化的,建议家长要进行常规的这种体检,重视体检及时发现问题及时进行治疗。
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2020-03-12

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矮小症与侏儒症区别
矮小症与侏儒症两者的概念不同,矮小症是指孩子的身高低于同龄儿童的孩子身高的两个标准差称为矮小症。矮小症的病因主要是由内分泌功能紊乱引起的,常见的就是垂体激素分泌不足导致的生长激素缺乏,导致的矮小,这是它的病因。侏儒症的主要原因,是基因缺陷引起的生长激素分泌不足,导致的身材矮小。两者的概念不同。矮小症和和侏儒症的表现不同。矮小症它除了身材矮小以外,可能还有心理的疾病,就是智商的问题,生长矮小智力的缺陷。而侏儒症不同,侏儒症智商是正常的,这是它们的主要区别,矮小症治疗主要是补充生长激素,根据它的病因采取不同的治疗方式,侏儒症一般是基因问题,没有特殊的治疗。
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矮小症会遗传吗
由于矮小症的病因复杂,有些患者因基因突变而矮小,这部分不是遗传性的,但有些患者生长激素缺乏是由基因突变引起的,所以这种矮小的身材是遗传性的。矮小症是一种症状,它不是一种疾病,所以很难判断是否遗传,有些是遗传的,有些不是遗传的。有些矮小症,如遗传性先天性软骨发育不全。有些矮小症是由慢性疾病引起的。而有些矮小并不是遗传的,如大量长期糖皮质激素治疗引起的矮小。先天性疾病并不意味着一定的遗传。因此,不管是不是遗传,都应该由专门医院的专家进行诊断,并进行遗传咨询。
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矮小症打针有副作用吗
过敏、局部发红、疼痛、关节滑脱。我们经常使用不良反应这个词,而不是副作用。不良反应包括短期和长期,常见的不良反应第一是过敏,第二是局部发红和疼痛。还有一些罕见的病例,如短暂的水钠潴留发生在治疗的早期,导致眼睑水肿引起头痛,但也有极少数可能导致关节滑脱,这些都是非常罕见的不良反应。只要生长激素用于适应症,其不良反应相对较少。至于长期不良反应,有大量的临床资料表明,没有明确的证据证明生长激素有严重的长期不良反应,也没有明确的证据表明它与肿瘤的发生有着直接关系,所以生长激素仍然是一种相对安全的药物。
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矮小症怎么治疗
矮小症可通过改善饮食或给予生长激素等方式治疗。不同病因引起的矮小症采取不同的治疗方法。营养不良引起的矮小症,通过改善饮食和生活方式来促进其生长。因先天性心脏病而身材矮小,先治疗先心病。如果是由慢性腹泻和其他慢性疾病引起的,在达到促进身高增长的目标之前,先治疗原发性疾病。对于生长激素缺乏,给予生长激素治疗。还可搭配生活方式调整结合治疗,以促进其达到更好的治疗效果。建议矮小症必须个体化治疗。
长高的征兆有哪些
当人的身体处于快速长高阶段的时候,往往会出现一些症状表现,比较明显的症状表现就是更加容易饥饿,而且膝盖会出现疼痛感。同时大部分人会存在着生长性疼痛的症状,而有少部分人在快速长高期间,往往会做下楼梯突然踩空的梦。
小孩个子长高的方法
对于个子不高的孩子,家长平时应让孩子多参加一些户外活动,特别是一些需要纵向跳跃的运动,可以帮助孩子长高。还要重视孩子营养的补充,多摄入蛋白质和钙、铁、锌等微量元素,同时要保证孩子的睡眠。做到以上几点,可以促进孩子身高的增长。
矮小症的检查项目有哪些
家长一旦发现孩子矮小,需要去专科医院或者内分泌科,儿科的内分泌专科,来进行诊断,那么首先我们要明确,是否真正的矮小,首先要做身高体重的一个评估,其次需要做骨龄的一个评估,帮助我们明确,到底是不是矮小症的一个诊断,然后一些病因方面的检查,比如血尿常规、电解质、甲状腺功能检测、性激素的检测、脑垂体的核磁等等。如果患儿同时合并一些慢性病,还要进行相关疾病的一个检查。另外,患儿身高发育与生长激素,关系是非常密切的,也需要做一些生长激素相关的检查,包括胰岛素样生长因子一、胰岛素样生长因子结合蛋白3,以及生长激素的刺激实验,帮助我们了解,孩子的生长激素分泌状况,有没有生长激素分泌不足,从而决定下一步的治疗。对于一些合并有特殊面容,或者有神经系统发育迟缓的病人,必要的时候,我们还需要做染色体核型的分析,以除外先天性遗传代谢病。所以一旦家长发现孩子矮小,低于第300分位或者10%以下,平均的水平,那么要去专科医院,内分泌科进行诊断,诊断是否真正的矮小,还有针对相应的病因,来进行检查,来明确是否能够治疗。
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2019-12-20

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男生最晚长高年龄段
一般情况下人们的身体发育都会有一定的标准,比如说身高长高的时间会有一定的规律。在1到9岁的时候是小孩子长高的基础,而到了10到16岁的时候会有明显的长高情况。按照男女性别的不同,男性最晚应该是在17到26岁,所以这个年龄之前长高是非常重要的。
小孩矮小怎么治
小孩的身高明显比同龄人要低很多,此时需要到医院做常规的检查,确定引起孩子体重或身高偏低的重要原因。需要根据具体的原因来进行处理,比如可以做生长激素的治疗,可以做饮食结构的改变和饮食习惯的改变,同时也考虑要不要做早熟相关的治疗。
生长激素的副作用
一般情况下,生长激素的副作用有水钠滞留、影响糖代谢、刺激肿瘤生长、骨骼畸形、噪音敏感等。具体分析如下: