矮小症的身高标准是多少
发布时间:2020-01-0254659次播放
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从理论上讲,矮小症意味着一个孩子的身高比同年龄、同性别、同种族的孩子的身高少于两个标准差,或者就百分位而言,身高应该在矮个子孩子的前三位,这被定义为矮个子。
如果父母发现孩子在幼儿园或学校,在班级的第一排,应该注意并及时带孩子到医院,由专科医生判断是否有生长障碍,或者发现孩子穿的衣服在一年内不需要更换或增加,也需要更加注意。
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呆小症胎儿的B超特征有哪些
呆小症又称为矮小症,B超一般是二维超声检查,胎儿二维超声检查特征一般有体型较小、头部较大、前额向外突出、股骨短小、胎动不明显等,进行检查后,若发现异常,可及时咨询医生。1.体型较小:该病多与体内生长激素分泌不足有关,会导致身高增长较慢,胎儿患病后,通常有体型较小的表现。2.头部较大:该病会影响胎儿的发育,部分胎儿在进行二维超声检查时,可能有头部较大的情况。3.前额向外突出:二维超声检查的过程中,可能会发现胎儿有前额向外突出的现象,一般会影响胎儿的面部美观度。4.股骨短小:得了此病,胎儿的生长激素分泌异常,通常会有发育缓慢的情况,出现股骨短小的特征。5.胎动不明显:胎儿如果有宫内发育不良的情况,在进行二维超声检查时,通常会发现胎动不明显。孕妇在平时应避免吸烟、饮酒、熬夜、滥用药物,需定期到医院进行产前检查,以便及时发现潜在的问题。
矮小症属于什么病
矮小症需要做什么检查
矮小症是一类疾病的总和,矮小症需检查并不是一致的,而是个体化。矮小症只是代表了一个结果,是这类疾病都有共同的特点,或说有共同的临床表现是生长障碍,身高不够,但并不是一个疾病。所以没办法用一个统一的规程,一个流程来判定一定需做哪检查,或不需做哪个检查。矮小实际上是一个排除性的诊断,在诊断的过程中要查找矮小的病因,对于不同原因引起矮小症要给予不同检查,所以是建议患者要到专科医院找专科医生来判定。比如生后的孩子进行生长障碍评估时,还要考虑到母亲在怀孕期间的饮食、疾病情况、用药情况、子宫当时情况都要进行仔细的询问,而且还要询问家族史、家族疾病史、身高等情况。但如果对于一个有明显四肢不匀称这样的矮小症孩子,要注意有没有骨代谢性疾病等,可能还要进行基因的诊断。对于一个青春期矮小的孩子,除矮小症相关的诊断检查之外,还要给予进行青春期发育程度的一个评估。
矮小症是什么
相同条件下,孩子身高明显低于同龄孩子,要考虑有矮小症可能,主要表现为身长都低于同年龄两个标准差或每年生长速度小于五公分。三岁以前孩子,若每年生长速率小于七公分,也要考虑矮小症。再者三岁到青春期前这段时间,若每年身高增长速率小于五公分,也考虑可能存在矮小症。青春期孩子,若生长速率小于六公分,也考虑是矮小症。对于矮小症,家长要从孩子出生就开始注意,观察孩子每年生长速率是不是低于同龄儿。若低于同龄儿童,积极带孩子去医院检查,看是否存在内分泌紊乱、甲状腺功能、垂体发育不好等问题。可做脑垂体核磁诊断,同时测下腕骨片了解骨龄发育情况,骨垢了解骨垢发育情况。通过以上检查,多可明确孩子是否属于矮小症,根据检查结果选择合适方法治疗。
矮小症早期症状
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什么是矮小症
在相同的条件下,身长一般低于同年龄的两个标准差,或每年的生长速度小于5公分,考虑存在矮小症的可能。具体的要根据不同的年龄段考虑,标准如下:3岁以下的儿童,每年的生长速率小于7公分;3岁到青春期前,每年身高增长的速率小于5公分;青春期时,每年身高增长的速率小于5公分,都可以考虑存在矮小。因此,要从孩子出生后就密切观察每年的生长速率是否低于同龄儿童,如果低于同龄儿要及时就诊,通过内分泌、甲状腺、脑垂体核磁检查,明确是内分泌紊乱还是甲状腺功能异常,或者垂体发育不好引起的;另外,可以检测腕骨片,查看骨龄发育情况,明确诊断病因后,采取相应的治疗。
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怎样判断孩子是矮小症
如果发现孩子在幼儿园或学校一直坐在第一排,或发现孩子过去一年的身高跟不上别人的生长速度,建议家长每一年或每六个月,给孩子体检一次,体检时咨询专业医生,让医生判断孩子是不是矮小症。学龄儿童的身高每年会上升到大约五厘米到六厘米,但有些孩子生病后会加速追赶。一段时间内的增长率不能用来确定一个孩子是否患有矮小症。不建议父母自己判断孩子是不是矮小症。
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儿童矮小症的治疗费用是多少
很难说出成本是多少,这种药物是按千克体重计算的,而且由于青春期后雌激素等作用,对生长激素有一定的耐药性,患者应该在青春期前,体重较轻时接受治疗,性价比比较高。所用药物的剂量不同,药物的应用是按照体重、青春期发育、原发疾病和药物疗效来判断药物的应用。所用药物的剂量是一个范围不是固定值。矮小症不是一个单纯的疾病,对于不同原因引起的矮小症,有不同的治疗指南,很难说治疗要花多少钱。
矮小症的检查项目有哪些
家长一旦发现孩子矮小,需要去专科医院或者内分泌科,儿科的内分泌专科,来进行诊断,那么首先我们要明确,是否真正的矮小,首先要做身高体重的一个评估,其次需要做骨龄的一个评估,帮助我们明确,到底是不是矮小症的一个诊断,然后一些病因方面的检查,比如血尿常规、电解质、甲状腺功能检测、性激素的检测、脑垂体的核磁等等。如果患儿同时合并一些慢性病,还要进行相关疾病的一个检查。另外,患儿身高发育与生长激素,关系是非常密切的,也需要做一些生长激素相关的检查,包括胰岛素样生长因子一、胰岛素样生长因子结合蛋白3,以及生长激素的刺激实验,帮助我们了解,孩子的生长激素分泌状况,有没有生长激素分泌不足,从而决定下一步的治疗。对于一些合并有特殊面容,或者有神经系统发育迟缓的病人,必要的时候,我们还需要做染色体核型的分析,以除外先天性遗传代谢病。所以一旦家长发现孩子矮小,低于第300分位或者10%以下,平均的水平,那么要去专科医院,内分泌科进行诊断,诊断是否真正的矮小,还有针对相应的病因,来进行检查,来明确是否能够治疗。
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矮小症的危害有哪些
矮小症的危害是多方面的,会影响患儿的身心健康,存在一定程度的交往不良、社会退缩,伴有神经系统功能发育异常,甚至伴发智力低下,遗传给下一代,等等。大部分矮小症患儿,存在一定心理压力、自卑心理、缺乏自信,以至于产生自闭的心理,情绪不稳定,部分患儿可能存在心理疾病。矮小症患儿,多还存在一定程度的交往不良、社会退缩。集体生活和社交能力方面,明显落后于正常儿童,部分患儿本身就存在一些其它的严重疾病,如先天性甲状腺功能减退,特纳综合症或唐氏综合症等。除了身材矮小之外,也会伴有神经系统功能发育异常,甚至伴发智力低下。先天遗传缺陷相关的矮小症患者,往往会遗传给下一代。家长如果发现孩子矮小,要去专科医院的内分泌科诊断,明确病因,如果伴有其它遗传疾病、体征,要及时药物治疗。
对的治疗方法才是关键,小孩矮小怎么治?
小孩的身高明显比同龄人要低很多,此时需要到医院做常规的检查,确定引起孩子体重或身高偏低的重要原因。需要根据具体的原因来进行处理,比如可以做生长激素的治疗,可以做饮食结构的改变和饮食习惯的改变,同时也考虑要不要做早熟相关的治疗。




