唐筛没过一定要做无创吗
发布时间:2021-08-0366894次播放
视频内容:
临床上用于检测宝宝染色体的检查,一共有三种,第一是唐氏筛查,第二是无创DNA,第三是羊水穿刺。羊水穿刺则是最终确诊的金标准。
若孕妈妈在35岁以下,没有染色体异常高风险,常规可以先做唐氏筛查,若唐氏筛查高风险,建议直接做羊水穿刺,抽取羊水来明确诊断。若唐氏筛查,介于正常和高风险之间处于灰区,要尽快做无创DNA检查。若无创DNA正常,不需要特殊处理,若无创DNA是高风险,还需要做羊水穿刺来确诊。
无创DNA最好能够在怀孕22周之前完成检查。
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怀孕十二周左右要常规进行NT检测,要测量胎儿颈后透明层厚度,一般建议在孕十一周到十三周加六天之间进行。NT值以二点五到三毫米为界,如果超过这个范围诊断高危。NT值过大是胎儿染色体异常和畸形的高危因素,所以如果NT值超过正常值上限,一般建议要进一步在孕中期行染色体检查,建议行羊水穿刺,直接检查胎儿染色体是否有异常,而且要加强B超筛畸检查,尤其是心脏B超筛畸检查。NT检查一般除了测量NT值,还要同时测量头臀长。头臀长加六点五等于B超预测的孕周,B超测量的孕周是相对准确的。
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整个孕期我们都建议进行规律的产检。怀孕34周,首先要做一个生命体征的监测。比如进行血压的监测,看看有没有高血压;第二还要监测一下心率;还要进行血的化验检查、尿常规的检查;还要进行胎儿的监测,可以做一个胎心监护,了解胎儿在宫内是否安全;如果出现了胎心监护的异常,应该做一个b超,了解胎儿宫内发育的情况;还要进行一个肝肾功能的检查,了解肝肾功能有没有异常、血糖有没有异常等。建议女性进行规范的产前检查。
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羊水穿刺注意事项
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