视网膜色素变性是什么
发布时间:2018-08-1050941次收听
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视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的遗传性疾病,遗传模式有常染色体隐形遗传,常染色体显性遗传,还有一种最严重是性连锁遗传。它起病早而且失明也早,视网膜色素变性会威胁到患者黄斑和视神经功能。患者要高度重视。
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视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的遗传性疾病,遗传模式有常染色体隐形遗传,常染色体显性遗传,还有一种最严重是性连锁遗传。它起病早而且失明也早,视网膜色素变性会威胁到患者黄斑和视神经功能。患者要高度重视。
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视网膜色素变性患者怎么饮食
视网膜色素变性在积极治疗的同时,也要注意饮食方面的调理。视网膜色素变性在饮食上要保证营养均衡,多摄入维生素A、B、C,多吃牛奶、豆制品,补充微量元素,有助于减轻病情,同时要避免吃辛辣、油腻、刺激性食物。
视网膜色素变性的治疗方法
视网膜色素变性是一种比较常见的而又复杂的眼部疾病,其治疗方法也有很多,治疗方法有中医治疗、西药治疗、局部注射治疗等,建议在医生的指导下进行治疗,同时还要多注意休息。
视网膜色素变性是什么病
视网膜色素变性属于比较常见的眼部疾病,对患者的影响很大,在早期会出现进行性夜盲等情况,还有就是在暗光时很行动,视野出现改变等等,这类疾病有遗传性,最好不要和这类患者结婚。
视网膜色素变性主要的症状有哪些
视网膜色素变性,基本上就是会影响到眼睛视力功能,视网膜色素变性表现为夜盲,视野缺损,患者在暗光环境下视力明显减退,随时间发展,可出现进行性周边视野缺失。养成良好的作息生活习惯,早睡早起,不熬夜。
引起视网膜色素变性的因素
视网膜色素变性可能由遗传因素、感光细胞代谢异常、视网膜血管异常、免疫系统异常、环境因素等原因引起。视网膜色素变性是一种遗传性眼病,主要表现为夜盲、视野缩小、视力下降等症状,严重时可导致失明。1、遗传因素视网膜色素变性约有...
视网膜色素变性应注意什么
视网膜色素变性应该注意,定期进行健康查体,包括视力、眼底等检查。禁止近亲联姻,有家族史的夫妻在生育前进行遗传咨询。隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚,更不能与也患有本病者结婚,显性遗传患者其子女发生本病的风险高。夜盲症患者应及早检查治疗,视网膜色素变性患者早期表现为夜盲,症状随着年龄的增长而加重。多吃维生素A,预防夜盲症。视网膜色素变性这一问题比较棘手,是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性,进行性视网膜变性。部分患者视网膜色素变性这一问题比较棘手,为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性这一问题比较棘手,为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性这一问题比较棘手,多见于男性。选择异体组织埋藏术治疗视网膜色素变性这一问题比较棘手,和其他性质的视网膜色素变性这一问题比较棘手,疾病取得了比较满意的疗效,达到改善视网膜和脉络膜血循环的目的,使视力提高,视野扩大,避免了破坏自身组织的弊病。最终可导致失明。该病要注意避光,平时可戴太阳镜。避免精神和肉体的过度紧张,适量服用营养素及抗氧化剂如维生素A维生素E等,延缓本病。
视网膜色素变性需要补充什么
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视网膜色素变性症状
视网膜色素变性的患者常在年幼的时候就发生视觉的损伤。最常见症状是夜盲,夜盲是指夜间视力差,患者行动不便。临床上患者多为自幼夜盲、随着发育视力逐渐下降,还有一些病人是到中年或者是中老年以后才开始出现视力的下降。视网膜色素变性在临床上最为多见的还是自幼夜盲病人,这类患者往往随着年龄的增长,视力下降甚至可以达到失明,而失明的时间各有不同。有的人快,在中年时期的时候失明,有的人慢,到七八十岁才没有光感。还有的病人到七八十岁仍能残留一部分视力,不是完全失明。
视网膜色素变性怎样预防
视网膜色素变性做哪些检查
视网膜色素变性治疗方法有什么
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视网膜色素变性戴眼镜有效吗
视网膜色素变性本身如果合并有近视、远视和散光,肯定需要戴眼镜,如果没有近视、远视和散光,在炎热的夏季或是冬天下大雪,阳光照在雪地上反射出那种光对眼睛也有损害,所以应佩戴防蓝光眼镜,这种眼镜对眼睛有保护作用。
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视网膜色素变性手术前准备什么
做视网膜色素变性手术前要在早晨九点左右抽空腹血,观察患者血糖、血脂是否正常或是否有其它一些传染性疾病。常规的术前检查包括视网膜电图、视觉诱发电位、眼电图、彩色眼底照相、电脑视野、眼B超、眼压测量等。
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视网膜色素变性手术后如何护理
视网膜色素变性是由于视网膜的光感受器细胞及视网膜色素上皮细胞发生营养不良性退行性病变引起最常见的致盲性眼病。视网膜手术后三个月之内,建议患者不做特别用力的活动或颠簸,另外也应避免泡桑拿浴,血管具有热胀冷缩的功能,稍有不慎就会加重的眼底出血。
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视网膜色素变性如何预防
视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。现阶段没办法预防。将来如果基因研究成功也可有效预防。但在大家族中,单基因遗传的RP患者的婴幼儿可受益,成年人已经导致病理性损害,用基因治疗的效果就要慎重考虑。
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