视网膜色素变性是什么
发布时间：2018-08-1050941次收听
语音内容：
视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的遗传性疾病，遗传模式有常染色体隐形遗传，常染色体显性遗传，还有一种最严重是性连锁遗传。它起病早而且失明也早，视网膜色素变性会威胁到患者黄斑和视神经功能。患者要高度重视。
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视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的遗传性疾病，遗传模式有常染色体隐形遗传，常染色体显性遗传，还有一种最严重是性连锁遗传。它起病早而且失明也早，视网膜色素变性会威胁到患者黄斑和视神经功能。患者要高度重视。
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视网膜色素变性症状
视网膜色素变性的初始症状为进行性夜盲，随后失去周边视力，逐渐发展为中心视力障碍，最终致盲。中心视力通常可保留数十年。视网膜色素变性的进行性夜盲症，是因为视杆细胞最先受累，因此首先会出现夜盲症的表现。如在黑暗中被物体绊倒。症状呈进行性加重，进行性周边视野缺损。后期出现看颜色有困难和畏光症，大多数40岁之前中心视力丧失。眼底的体征，早期可正常，根据病情进展，病变早期视网膜骨细胞样色素沉积累及赤道部，表现为视网膜赤道部前后色素沉着明显，视网膜血管变细，随着病情发展，眼底病变逐步向视网膜中心和周围扩散，晚期视盘可萎缩，呈蜡黄色，只残留中央管状视野。
视网膜色素变性有遗传吗
视网膜色素变性这种疾病是具有遗传性的。属于遗传性眼病。该病遗传方式多样，有常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传X染色体连锁遗传，还有1/3为散发，目前已知84个基因突变，可导致非综合征性视网膜色素变性，其中20多个基因与该疾病的常染色体显性遗传形式有关，50多个基因与这种疾病的常染色体隐性遗传有关，至少有六个基因与视网膜色素变性的X连锁遗传相关。与视网膜色素变性的相关基因发生突变后，通过其在不同的光学通路中的作用，导致视网膜中的视杆和视锥功能障碍，这些细胞的进行性变性，导致了视网膜色素变性患者的特征性视力丧失。因此对于视网膜色素变性的患者，应进行家族筛查及产前诊断。
视网膜色素变性眼压高吗
视网膜色素变性属于眼底疾病，一般不会引起眼压升高。但如果合并有青光眼等其他疾病，则可能出现眼压高。视网膜色素变性初始症状为进行性夜盲，随后失去周边视力，逐渐发展为中心视力障碍，最终致盲。中心视力通常可保留数十年。视网膜色素变性的进行性夜盲症，是因为视杆细胞最先受累，因此首先会出现夜盲症的表现。如在黑暗中被物体绊倒。症状呈进行性加重，进行性周边视野缺损。后期出现看颜色有困难和畏光症，大多数40岁之前中心视力丧失。眼底的体征，早期可正常，根据病情进展，病变早期视网膜骨细胞样色素沉积累及赤道部，表现为视网膜赤道部前后色素沉着明显，视网膜血管会变细，随着病情发展，眼底病变逐步向视网膜中心和周围扩散，晚期视盘可萎缩，呈蜡黄色，只残留中央管状视野。
视网膜色素变性需要补充什么
大部分视网膜色素变性患者可以从补充维生素a中获益。因为维生素a可以减缓视锥细胞视网膜电图振幅的下降速率，而维生素a缺乏会加快视网膜色素变性的病程然而维生素a并不能改善患者的视力和视野。并且十八岁以下的患者、孕妇或备孕妇女及ABCA4突变导致的视网膜色素变性，不建议补充过量的维生素a，需要在医嘱下用药。因为高剂量用药可能会产生中毒。此外长期补充维生素a，还可以增加骨质疏松及肝脏毒性的危险。因此建议同时适量补充钙剂及检测肝功能。需要注意的是，视网膜色素变性患者要及时进行基因检测，明确致病基因，指导患者进行分类诊疗。
视网膜色素变性能治愈吗
视网膜色素变性是可以治愈的，但是必须要选择正确的方法，在目前的医学上也有许多治疗的方式，比如说中医治疗，药物治疗，又或者是选择手术治疗等等，这些治疗的方法都是比较不错的，能够真正达到控制病情的效果。
视网膜色素变性的预防方法
视网膜色素变性属于比较常见的视力疾病，因为发病比较快，同时会有很严重的影响，想要预防，就需要从自身生活情况开始，保持好的生活习惯，减少过度紧张的情况，减少与这类患者接触，拒绝结婚。
视网膜色素变性的因素
引起视网膜色素变性的因素有原发性也就是先天性遗传性，病例生理因素，生化方面因素，还有免疫方面的因素等。在多种因素中，遗传因素比较多见，患者会有进行性的视网膜病变发生，多以夜盲，视野缩窄，视网膜色素上皮细胞色素沉着为主要表现。
视网膜色素变性有哪些临床表现
视网膜色素变性是一种比较严重的眼部疾病，对于这种疾病在发病时会导致病人出现夜盲表现、视网膜赤道的异常表现、色盲症表现等症状表现。当发现眼睛出现这些异常一定要及时到医院进行检查治疗。
视网膜色素变性是什么病
视网膜色素变性属于比较常见的眼部疾病，对患者的影响很大，在早期会出现进行性夜盲等情况，还有就是在暗光时很行动，视野出现改变等等，这类疾病有遗传性，最好不要和这类患者结婚。
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视网膜色素变性是什么
视网膜色素变性是视网膜的色素上皮层发生萎缩之后引发的，能导致视觉功能障碍的一种眼部异常病变。视网膜色素变性属于一种遗传病，遗传方式包括常染色显性遗传，常染色体隐性遗传或者线粒体遗传等等。视网膜色素变性是临床上比较常见的一类遗传性疾病，这种疾病有多种遗传方式如常染色显性遗传，常染色体隐性遗传或者线粒体遗传等等，还有一些甚至是散发的，基因突变而来的。视网膜色素变性患者主要表现为：视力的下降和视野的缺损，或往往在早期就出现夜盲症状。视网膜色素变性的病人可以没有明显的一个家族史，有一些病人没有家族遗传史，然而临床上也可以见到他们能够出现夜盲症状和眼底视网膜色素上皮的典型改变。
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视网膜色素变性的治疗
视网膜色素变性的治疗，一般没有特别好的方法，可以接受基因治疗，不过比较难以应用，所以一般接受中医治疗。视网膜色素变性目前没有特别好的治疗方法，有一些基因性的治疗，但是在临床应用比较困难，因此眼科医生多采用中医治疗。中医治疗对于视网膜色素变性并不能完全阻断视网膜色素变性病情的发展，但是可以改善患者视网膜的血液循环和视网膜的功能。然而随着时间延长，患者在视力下降的时候还需要再给予这种治疗。患者一年一到两次使用针灸或者与一些改善循环的药配合进行综合性治疗。在半年或者一年后根据病人视力下降和视野损害的速度与程度，然后再选择是否二次治疗，因此中医治疗基本上是以维持为主。
视网膜色素变性和糖尿病视网膜病变相同吗
视网膜色素变性是单一的一种独立性的疾病。但是有些病人既有视网膜色素变性又有糖尿病、高血压、高血脂，甚至一千度以上的高度近视眼。高度近视眼，会加重视网膜色素变性的病理性损害。所以视网膜色素变性和糖尿病视网膜病变不一样。
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视网膜色素变性手术怎么做
视网膜色素变性最佳的治疗方法是基因治疗。基因疗法在视网膜遗传病治疗上独具优势，它的原理是通过一个载体把正常的相应基因转入到病变细胞内，弥补遗传病的基因缺陷，或者纠正/修复相应的突变基因，从而达到减轻或治愈疾病的目的。
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视网膜色素变性引起白内障怎么办
视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。视网膜色素变性患者一般十年以后就会继发白内障，而且继发的白内障是在后极部。当视网膜色素变性发展到一定程度，必然要合并白内障，合并玻璃体混浊。
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视网膜色素变性如何预防
视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。现阶段没办法预防。将来如果基因研究成功也可有效预防。但在大家族中，单基因遗传的RP患者的婴幼儿可受益，成年人已经导致病理性损害，用基因治疗的效果就要慎重考虑。
