视网膜色素变性可能由遗传因素、感光细胞退化、代谢异常、氧化应激等原因引起,可通过基因治疗、营养干预、药物治疗、视觉辅助设备等方式延缓进展。
超过半数病例与基因突变有关,常见于RPGR、RHO等基因缺陷。建议有家族史者进行基因检测,可遵医嘱使用维生素A棕榈酸酯延缓病程。
视网膜杆状细胞进行性凋亡导致夜盲,后期锥细胞受累引发视野缩窄。可尝试视网膜移植实验性治疗,需配合叶黄素等视网膜营养补充。
视网膜色素上皮细胞代谢功能障碍影响感光细胞外节吞噬。可能与锌、铜等微量元素代谢紊乱有关,需监测血清微量元素水平。
自由基积累加速视网膜细胞损伤。建议补充抗氧化剂如维生素E、辅酶Q10,避免强光照射加重光氧化损伤。
日常需佩戴防蓝光眼镜,保持低脂高抗氧化饮食,定期进行视野检查监测病情进展,晚期患者可考虑电子视网膜植入等辅助技术。