视网膜色素变性做哪些检查

发布时间：2018-08-1064377次收听

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视网膜色素变性最敏悦的检测方式是视网膜电图，即FERG。它是了解我们视网膜色素变性全十层的电图反应。再有一项检测是电脑视野，它可以客观的了解视野缺损到什么范围。还有一种是彩色眼底照相，视觉诱发电位，眼B超。

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视网膜色素变性如何确诊

视网膜色素变性的确诊首先就应该进行眼睛的检查，另外也应该进行视野的检查，又或者是视觉电生理检查等等，这些都是目前医学上比较常见的，通过检查就能够有效的确定是否出现异常，也可以获得针对性的治疗，不会出现更多的问题。

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视网膜色素变性的危害

视网膜色素变性是一种带有遗传性、营养不良性、进行性的眼部疾病，这样的疾病没有很好的治疗方式，一般患者会出现视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视力下降等情况，一些人还会出现白内障和青光眼这样的疾病，并且还会致盲。

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视网膜色素变性患者应注意什么

视网膜色素变性对患者的危害是很大的，是一种遗传性疾病，最终可导致视力下降，除了药物治疗外，生活饮食上也需要多加注意。患者最好多吃红心甜薯、胡萝卜、青椒、南瓜等，含维生素A的食物，不要吃辛辣刺激的食物。

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视网膜色素变性影响视力吗

视网膜色素变性考虑和遗传因素有关系，呈现视力逐渐下降，典型的表现是伴夜盲。这个目前治疗上没有根本的治愈方法。先天性视网膜色素变性是比较难治疗的眼部疾病，但是也不要灰心，只要自己日常中多注意一下关于这个病的注意事项，还是没什么大碍的。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病，表现为慢性、进行性视网膜变性，部分患者视网膜色素变性为显性遗传。父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病，这是属于直接遗传因素导致的。所以这些情况在怀孕期间，可以补充叶黄素，叶黄素是视网膜组织的重要组成成分。叶黄素具有优秀的抗氧化，对抗光损伤的能力以及视细胞营养作用于先天性视网膜色素变性。所以不必过于担心这种情况，就应该在临床上多注意一些。视网膜色素变性属于一种遗传性眼病，致盲性比较高，目前临床治疗本病首选的方式是中医特色疗法，按疗程治疗，不但可以改善症状，提高视力，并且可以有效预防将来视力的继续下降或视野继续缩小。先天性视网膜色素变性，一般隔代遗传的可能性概率不大，这样的病症很少见，都是由于先天性的视网膜缺少色素引起，和后天的因素关系不大，有的在30岁左右才发病，父母祖上没有遗传，就说明这样的病症是和基因变异有关系，应该不会遗传孩子，并且这样的病症遗传的概率比较低，而且很多的是隐形遗传。怀孕期间的筛查检查不出来先天性视网膜色素变性。

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2020-10-30

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视网膜色素变性怕光怎么办

视网膜色素变性主要是眼睛出现的一种退行性病变，其主要的临床表现是会出现夜盲，不会出现怕光的异常。这种疾病主要是因为视网膜发生一行，主要是出现了病理性的改变。视网膜色素变性的初期会造成视力下降的，等到后面就会失明的。这种疾病主要是遗传引起的。其主要的症状是致盲的，而且会累及到双眼的。视网膜色素变性的发病时间，主要在儿童或青少年时期发生，等到中年以后会失明。目前治疗视网膜色素变性首选中医针灸配合内服中药复明颗粒，复明颗粒是有数十种名贵中草药组成，做为本病治疗的首选方法，即调节五脏，补气血，通经络。组方选药上，以中医辨证施治为主，根据中药研究现代机理，研制出治疗此类疾病的特效组方。临床用药实践表明：其有促进机体代谢作用，还可以通过调节有关酶的作用，对神经细胞及色素上皮细胞起到良好的营养作用，改善视网膜脉络膜的供血供氧状态。总体作用改善视网膜营养，增强视功能有特殊治疗功效。

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2020-10-30

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视网膜色素变性的鉴别诊断？医生给的方案是这个

视网膜色素变性的诊断有着很多不一样的方法，首先就可以选择视网膜色素沉着诊断，也可以选择视网膜血管检查，又或者是眼底造影检查，通过这些检查就能够有效确诊病情，也同样可以通过针对性的治疗，达到更好的改善效果。

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专家科普：视网膜色素变性的并发症？

视网膜色素变性的并发症有很多，首先就会出现夜盲症，另外也可能会导致视力逐渐的下降，如果没有得到有效的治疗，伴随着夜盲症逐渐的严重也可能会形成失明，而这种失明一旦在形成之后，要想有效的控制就会存在一定的难度。

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视网膜色素变性症状

视网膜色素变性的患者常在年幼的时候就发生视觉的损伤。最常见症状是夜盲，夜盲是指夜间视力差，患者行动不便。临床上患者多为自幼夜盲、随着发育视力逐渐下降，还有一些病人是到中年或者是中老年以后才开始出现视力的下降。视网膜色素变性在临床上最为多见的还是自幼夜盲病人，这类患者往往随着年龄的增长，视力下降甚至可以达到失明，而失明的时间各有不同。有的人快，在中年时期的时候失明，有的人慢，到七八十岁才没有光感。还有的病人到七八十岁仍能残留一部分视力，不是完全失明。

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视网膜色素变性怎么查

临床上一般是通过裂隙灯和眼底镜，观察患者眼底是否出现视乳头蜡黄色的改变和视网膜的动静脉血管变细，视网膜出现非常典型的骨细胞一样的色素沉着等，这是典型的视网膜色素变性的眼底表现。临床上的视网膜电图，也就是ERG检查，视网膜色素变性患者的视网膜电图可以出现熄灭，AB波明显下降甚至完全成一条直线。另外，医生一般还会检查患者的视野因为视野会逐渐的缩小最终甚至变成管状，而到视野的完全缺失、没有光。所以视野也是监测视网膜色素变性的一个非常主要的检查手段。

2019-12-20 55263次播放

视网膜色素变性夜盲症和普通夜盲症区别？

先天性静止性夜盲患者只是暗视觉功能比较差，但是不会出现视野缩小视力下降，也不会以失明告终，只是停留在夜盲这段期间，不会造成严重的视功能损害。凡是有夜盲症、家族史的人群，一旦出现夜盲，千万予以高度重视。

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2018-08-10

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视网膜色素变性症状有什么

视网膜色素变性最常见的是夜盲，晚上看不到东西，白天和正常人没区别。但是随着夜盲加重，会出现视野缺损。随着视野缺损范围增大，视力会出现危险。最后视野变成管状，如果没有得到有效治疗，视力视野会消失，最后视力会消失。

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2018-08-10

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视网膜色素变性治疗方法有什么

视网膜色素变性指是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。视网膜色素变性，目前医学正在从基因突变、干细胞移植、芯片植入三方面进行研究。

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2018-08-10

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什么是视网膜色素变性

视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的遗传性疾病，它的遗传模式大致是常染色体显性遗传，子女发病率是50%左右，代代都有这种疾病的发生，再有就是常染色体隐性遗传，隐性遗传就是隔代遗传，隔代遗传的子女发病率是25%。在视网膜色素变性的分类当中，有一种最为严重的是性连锁遗传类型，性连锁遗传类型也分显性和隐性，它们起病比较早而且失明也比较早。再有一种特殊情况就是没有家族史，没有遗传倾向，他们的子女发生这种疾病的概率就相对比较低，是散发型。视网膜色素变性出现的临床表现就是早期晚上看不到，夜盲，然后逐渐视野就缩小，视野缩小到一定程度就威胁到黄斑和视神经的传导通路的功能，病情发展得就比较严重，所以是应该予以高度重视的一种疑难眼底病。

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视网膜色素变性做什么检查

视网膜色素变性最敏锐的检查方式是视网膜电图，即FERG。另一种检查是电脑视野，电脑视野可以非常客观的了解患者的视野范围，周边视野和中心视野缺损的程度。另外还有一项检查是彩色眼底照相，能很直观的知道患者眼底和正常人的眼底相比的损害程度及骨细胞堆积程度。其他检查，有一项非常重要，就是视觉诱发电位。视觉诱发电位是在后枕部接电极，是了解黄斑和视神经传导通路在大脑里走行的这段功能，如果视网膜色素变性，在早期阶段只是FERG熄灭，周边视野缺损，但是视觉诱发电位的p100波，还能记录到一定波形。如果在这种情况下，接受相应治疗，疾病还是能够得到控制和有效改善。为慎重起见，看有没有合并症，常规测患者的眼压，还有眼B超，看有没有其他并发症，视网膜色素变性的主要检查就是以上这些。

2018-08-08 57322次播放