视网膜色素变性的危害有哪些

发布时间：2018-08-1066287次收听

语音内容：

视网膜色素变性实际上是一种非常隐蔽的视力杀手。它缩小到一种程度会影响中心视野，视网膜色素变性会继发成黄斑变性，黄斑变性后果非常严重，会产生生化反应变成电冲动，然后神经相叉结合变成视素，最后会投射在后枕部。

相关推荐

视网膜色素变性做什么检查

视网膜色素变性检查首先需要通过视觉检查，视觉电生理检查，又或者眼睛底部检查，这些都是有诊断意义的检查方法，只要能够选择到适合的一种方式，自然也不容易会出现问题，有着更好的效果，能够满足于日常生活的使用。

59276次浏览

视网膜色素变性手术如何做

视网膜色素变性也就是一种带有遗传性、营养不良性、进行性的眼部疾病，患者主要是表现为视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视力下降等。一般对于视网膜色素变性是没有具体的治疗方式的，手术治疗视网膜色素变性之针对于该病引起的白内障。

56364次浏览

视网膜色素变性早期能发现吗

视网膜色素变性早期症状有很多，视网膜的一些感光细胞（视杆细胞）负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退（夜盲）。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野（管状视野）和很窄的周边视野。通过检眼镜检查，医生可发现视网膜上有某些具有诊断价值的特殊变化。也有数项检验可帮助进一步诊断。对家庭成员的检查可建立遗传模式。视网膜色素变性的出现，首先就应该选择多补充维生素，比如可以选择多补充鸡蛋黄，多补充人造黄油，又或者是多补充牛乳，在这些食物中都会含有丰富的维生素a。胡萝卜中其实也会含有丰富的维生素，所以对于视网膜色素变性的人来说，在接受手术之后一定要多吃，能够有效促进恢复。如果体内严重缺乏维生素a，自然就会导致眼睛的适应能力没有办法提升，甚至还可能会出现夜盲症，也会导致根本就没有办法看得见东西，所以为了有效避免人的角膜干燥，首先就应该选择多补充。

语音时长 01:57

2020-10-30

60925次收听

视网膜色素变性有遗传吗

视网膜色素变性这种疾病是具有遗传性的。属于遗传性眼病。该病遗传方式多样，有常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传X染色体连锁遗传，还有1/3为散发，目前已知84个基因突变，可导致非综合征性视网膜色素变性，其中20多个基因与该疾病的常染色体显性遗传形式有关，50多个基因与这种疾病的常染色体隐性遗传有关，至少有六个基因与视网膜色素变性的X连锁遗传相关。与视网膜色素变性的相关基因发生突变后，通过其在不同的光学通路中的作用，导致视网膜中的视杆和视锥功能障碍，这些细胞的进行性变性，导致了视网膜色素变性患者的特征性视力丧失。因此对于视网膜色素变性的患者，应进行家族筛查及产前诊断。

语音时长 01:35

2020-09-27

69571次收听

视网膜色素变性需要补充什么

大部分视网膜色素变性患者可以从补充维生素a中获益。因为维生素a可以减缓视锥细胞视网膜电图振幅的下降速率，而维生素a缺乏会加快视网膜色素变性的病程然而维生素a并不能改善患者的视力和视野。并且十八岁以下的患者、孕妇或备孕妇女及ABCA4突变导致的视网膜色素变性，不建议补充过量的维生素a，需要在医嘱下用药。因为高剂量用药可能会产生中毒。此外长期补充维生素a，还可以增加骨质疏松及肝脏毒性的危险。因此建议同时适量补充钙剂及检测肝功能。需要注意的是，视网膜色素变性患者要及时进行基因检测，明确致病基因，指导患者进行分类诊疗。

语音时长 01:34

2020-09-27

53584次收听

视网膜色素变性怎么治疗？医生教你怎么做

视网膜色素的治疗有着很多的方法，比如可以选择遮光眼镜，也可以选择一般治疗，但是这些治疗的方法大部分都只是针对不严重的病情，如果情况相对来说比较严重，就可以直接选择药物治疗的方法，通过药物治疗也可有效达到缓解的作用。

56154次浏览

视网膜色素变性病因？专家讲的这几点你中招了吗？

视网膜色素变性是一种遗传性的疾病，也是比较罕见的一种疾病，其中遗传的方式分为很多种，一般有常染色体隐性遗传、线粒体遗传、X性染色体隐性遗传还有常染色体显性遗传。目前具体的发病机制还不是很清楚。

53781次浏览

视网膜色素变性如何遗传？医生科普来了

视网膜色素变性的遗传方式多种多样，包括常染色体的显性遗传、常染色体的隐性遗传以及性染色体遗传。不同的遗传方式，症状也不同。在生活中，要注意用眼，多吃含有维生素a的食物保护好眼睛，少看电视，多锻炼，减少用眼的时间。

58617次浏览

02:44

视网膜色素变性是怎么回事

视网膜色素变性是遗传性眼病，遗传方式常见的有性连锁、显性遗传、隐性遗传，还有散发病例。有些病例家族性的遗传比较明显，在整个家庭里面，爷爷、奶奶、父母亲或者是姊妹里面有几个可能都患有视网膜色素变性，它的主要症状就是夜盲，所谓夜盲是晚上或者是黑暗的地方看不清楚，或者视力比有光的地方明显地下降。眼底表现也有它的一些特殊性，没有色素，有一些结晶样改变，还有一些是整个眼底都表现为视网膜色素变性，或者是象限性的视网膜色素变性改变。视网膜色素变性在治疗上可能中医、中药、针灸的治疗比较理想。

2020-02-26 58304次播放

02:06

视网膜色素变性怎么查

临床上一般是通过裂隙灯和眼底镜，观察患者眼底是否出现视乳头蜡黄色的改变和视网膜的动静脉血管变细，视网膜出现非常典型的骨细胞一样的色素沉着等，这是典型的视网膜色素变性的眼底表现。临床上的视网膜电图，也就是ERG检查，视网膜色素变性患者的视网膜电图可以出现熄灭，AB波明显下降甚至完全成一条直线。另外，医生一般还会检查患者的视野因为视野会逐渐的缩小最终甚至变成管状，而到视野的完全缺失、没有光。所以视野也是监测视网膜色素变性的一个非常主要的检查手段。

2019-12-20 55263次播放

视网膜色素变性治疗方法有什么

视网膜色素变性指是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。视网膜色素变性，目前医学正在从基因突变、干细胞移植、芯片植入三方面进行研究。

语音时长 06:55

2018-08-10

57642次收听

视网膜色素变性手术如何做

视网膜色素变性跟脉络膜血流减少有关。其确切病因和发病机理至今尚未完全清楚。视网膜色素变性最佳的治疗方法是基因治疗。基因疗法在视网膜遗传病治疗上独具优势，它的原理是通过一个载体把正常的相应基因转入到病变细胞内，弥补遗传病的基因缺陷。

语音时长 04:43

2018-08-10

58461次收听

02:19

什么是视网膜色素变性

视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的遗传性疾病，它的遗传模式大致是常染色体显性遗传，子女发病率是50%左右，代代都有这种疾病的发生，再有就是常染色体隐性遗传，隐性遗传就是隔代遗传，隔代遗传的子女发病率是25%。在视网膜色素变性的分类当中，有一种最为严重的是性连锁遗传类型，性连锁遗传类型也分显性和隐性，它们起病比较早而且失明也比较早。再有一种特殊情况就是没有家族史，没有遗传倾向，他们的子女发生这种疾病的概率就相对比较低，是散发型。视网膜色素变性出现的临床表现就是早期晚上看不到，夜盲，然后逐渐视野就缩小，视野缩小到一定程度就威胁到黄斑和视神经的传导通路的功能，病情发展得就比较严重，所以是应该予以高度重视的一种疑难眼底病。

2018-08-08 57483次播放

02:49

视网膜色素变性做什么检查

视网膜色素变性最敏锐的检查方式是视网膜电图，即FERG。另一种检查是电脑视野，电脑视野可以非常客观的了解患者的视野范围，周边视野和中心视野缺损的程度。另外还有一项检查是彩色眼底照相，能很直观的知道患者眼底和正常人的眼底相比的损害程度及骨细胞堆积程度。其他检查，有一项非常重要，就是视觉诱发电位。视觉诱发电位是在后枕部接电极，是了解黄斑和视神经传导通路在大脑里走行的这段功能，如果视网膜色素变性，在早期阶段只是FERG熄灭，周边视野缺损，但是视觉诱发电位的p100波，还能记录到一定波形。如果在这种情况下，接受相应治疗，疾病还是能够得到控制和有效改善。为慎重起见，看有没有合并症，常规测患者的眼压，还有眼B超，看有没有其他并发症，视网膜色素变性的主要检查就是以上这些。

2018-08-08 57322次播放