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视网膜色素变性症状

发布时间:2020-09-2762776次收听

语音内容:

视网膜色素变性的初始症状为进行性夜盲,随后失去周边视力,逐渐发展为中心视力障碍,最终致盲。中心视力通常可保留数十年。视网膜色素变性的进行性夜盲症,是因为视杆细胞最先受累,因此首先会出现夜盲症的表现。如在黑暗中被物体绊倒。症状呈进行性加重,进行性周边视野缺损。后期出现看颜色有困难和畏光症,大多数40岁之前中心视力丧失。

眼底的体征,早期可正常,根据病情进展,病变早期视网膜骨细胞样色素沉积累及赤道部,表现为视网膜赤道部前后色素沉着明显,视网膜血管变细,随着病情发展,眼底病变逐步向视网膜中心和周围扩散,晚期视盘可萎缩,呈蜡黄色,只残留中央管状视野。

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视网膜色素变性如何诊断
视网膜色素变性的诊断主要就通过临床表现,另外也可以选择眼底检查或者是选择基因检测,这些都是当前比较常见的诊断方法,如果所选择的方法比较正确,第一时间就能够知道当前是否存在异常的情况,也是比较关键的。
视网膜色素变性的检查
当怀疑患有视网膜色素变性的时候,可以进行色觉、视觉电生理、视野与中心视力的方式来进行检查。视网膜色素变性是一种罕见的眼部疾病,在儿童期的时候就会发作,也是一种遗传性的疾病,对眼部的伤害非常的大,需要及时的治疗。
视网膜色素变性的原因及诊断
视网膜色素变性是一种罕见的遗传性眼病,本病早期虽已有夜盲,眼底可完全正常。本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明。这种需要及时的诊断及时的治疗,一般可通过视网膜色素变性致病基因鉴定明确诊断。
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视网膜色素变性是一种比较严重的眼部疾病,对于这种疾病在发病时会导致病人出现夜盲表现、视网膜赤道的异常表现、色盲症表现等症状表现。当发现眼睛出现这些异常一定要及时到医院进行检查治疗。
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什么是视网膜色素变性
视网膜色素变性是临床上比较常见一类遗传性疾病。这种疾病有多种遗传方式如常染色显性遗传,常染色体隐性遗传或者线粒体遗传等等,还有甚至是散发的,基因突变而来的。视网膜色素变性是视网膜的色素上皮层发生萎缩之后引发的,能导致视觉功能障碍的一种眼部异常病变。视网膜色素变性患者主要表现为:视力的下降和视野的缺损,或往往在早期就出现夜盲症状。视网膜色素变性的病人可以没有明显一个家族史,有病人没有家族遗传史,然而临床上也可以见到他们能够出现夜盲症状和眼底视网膜色素上皮的典型改变。
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