先天性心脏主动脉瓣狭窄怎么办

先天性心脏主动脉瓣狭窄可通过介入治疗、外科手术、药物辅助、定期随访、生活方式调整等方式治疗。该病通常由瓣膜发育异常、遗传因素、孕期感染、结缔组织病、代谢异常等原因引起。
经导管主动脉瓣置换术适用于中重度狭窄患者,通过微创方式植入人工瓣膜。球囊扩张术多用于儿童患者,可暂时缓解瓣膜梗阻。介入治疗具有创伤小、恢复快的优势,但需严格评估瓣膜形态及钙化程度。
主动脉瓣置换术是根治性治疗手段,机械瓣耐久性强但需终身抗凝,生物瓣无需抗凝但存在使用年限。Ross手术将自体肺动脉瓣移植至主动脉位置,适合年轻患者。手术需根据年龄、生育需求等个体化选择瓣膜类型。
利尿剂可缓解肺淤血症状,β受体阻滞剂能降低心肌耗氧量。血管扩张药物需谨慎使用以防低血压。感染性心内膜炎高危患者需预防性使用抗生素。药物仅能改善症状,不能逆转瓣膜病变。
轻度狭窄患者每1-2年需复查超声心动图,监测跨瓣压差变化。中重度患者应每3-6个月评估心功能,警惕心绞痛、晕厥等危险信号。妊娠期患者需加强胎儿心脏超声监测,分娩时需多学科团队监护。
避免剧烈运动以防猝死风险,建议选择散步、太极等低强度活动。控制钠盐摄入减轻心脏负荷,保持体重指数在正常范围。戒烟限酒可延缓动脉硬化进展,流感季节需接种疫苗预防呼吸道感染。
患者日常需保持规律作息,避免寒冷刺激诱发心绞痛。饮食宜少量多餐,多摄入富含钾镁的深色蔬菜和水果。适度有氧运动可改善心肺耐力,运动强度以不引发胸闷气促为度。心理疏导有助于缓解疾病焦虑,建议加入先心病患者互助组织获取社会支持。出现夜间阵发性呼吸困难或下肢水肿需立即就医。