先天性主动脉瓣狭窄可通过药物治疗、介入治疗、外科手术、定期随访等方式干预。该病通常由瓣膜发育异常、遗传因素、妊娠期感染、其他先天性心脏病等原因引起。
使用地高辛改善心功能,呋塞米减轻水肿,普萘洛尔控制心率。适用于轻度狭窄或术前准备阶段,需监测药物不良反应。
经皮球囊主动脉瓣成形术可扩张狭窄瓣膜,创伤较小。术后可能出现瓣膜反流或再狭窄,需结合超声评估效果。
主动脉瓣置换术适用于中重度狭窄,机械瓣需终身抗凝。Ross手术将自体肺动脉瓣移植至主动脉位置,适合儿童患者。
每3-6个月复查心脏超声,监测瓣膜功能变化。避免剧烈运动,预防感染性心内膜炎,出现气促或胸痛需及时就诊。
患儿应保证充足营养摄入,限制钠盐,接种疫苗前需评估心脏状况,家长需学习心肺复苏等急救技能。