重型再生障碍性贫血不是白血病,两者属于不同的血液系统疾病。

重型再生障碍性贫血是由于骨髓造血功能衰竭导致的全血细胞减少,主要表现为贫血、感染和出血倾向。其发病机制可能与免疫异常、化学药物暴露、病毒感染等因素有关。诊断需依靠骨髓穿刺检查,可见骨髓增生极度低下,造血细胞显著减少。治疗上常采用免疫抑制剂如环孢素软胶囊、抗胸腺细胞球蛋白注射剂,或考虑异基因造血干细胞移植。

白血病则是造血干细胞的恶性克隆性疾病,骨髓中异常增殖的白血病细胞取代正常造血。根据病程可分为急性和慢性,根据细胞类型又分为髓系和淋巴细胞白血病。患者除血细胞异常外,常出现肝脾淋巴结肿大、骨痛等症状。诊断依据骨髓中白血病细胞比例超过20%,治疗以化疗为主,如注射用阿糖胞苷、甲氨蝶呤片等,部分需联合靶向药物或造血干细胞移植。

虽然两者均可表现为全血细胞减少,但发病机制、骨髓象特征及治疗方案存在本质差异。建议出现持续乏力、反复感染或皮肤黏膜出血等症状时,及时至血液科就诊完善血常规、骨髓活检等检查。日常生活中需避免接触苯类化学物质,注意饮食卫生,预防感染,避免剧烈运动以防出血。

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