小儿先天性心脏病常见类型有哪些

小儿先天性心脏病常见类型主要有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症和肺动脉瓣狭窄。这些疾病按病情从轻到重排列,部分可能需手术干预。
室间隔缺损是左右心室间隔存在异常通道的先天性畸形,可能与孕期感染或遗传因素有关。患儿易出现喂养困难、多汗、呼吸急促等症状。轻度缺损可能自愈,中重度需手术修补。临床常用介入封堵术或外科直视修补术,术后需定期复查心脏超声。
房间隔缺损指左右心房间隔发育不全形成异常通道,常见继发孔型缺损。患儿活动后气促、反复呼吸道感染是典型表现。小型缺损可能随年龄增长闭合,较大缺损需介入封堵治疗。术后需预防感染性心内膜炎,避免剧烈运动。
动脉导管未闭是胎儿期主动脉与肺动脉间血管未正常闭合的疾病,早产儿多见。典型体征为连续性机器样杂音,可能引发肺动脉高压。药物治疗可用吲哚美辛栓剂促进闭合,无效时需行导管结扎术或介入封堵。
法洛四联症属于复杂先心病,包含肺动脉狭窄、室缺、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形。患儿表现为青紫、杵状指和缺氧发作,需分期手术治疗。新生儿期可先行体肺分流术,后期再完成根治手术。
肺动脉瓣狭窄指肺动脉瓣膜发育异常导致血流受阻,轻者无症状,重者出现乏力、晕厥。超声心动图可明确狭窄程度,中重度需行球囊瓣膜成形术。术后需长期随访,监测右心功能及瓣膜反流情况。
先天性心脏病患儿家长应定期带其进行心脏专科随访,监测生长发育指标。日常注意预防呼吸道感染,避免剧烈运动。保证均衡营养摄入,适当补充铁剂预防贫血。手术后的患儿需按医嘱服用抗凝药物,并警惕发热、呼吸困难等异常症状,出现不适及时就医。疫苗接种需咨询心内科医生,部分活疫苗需暂缓接种。