主动脉瓣狭窄是什么脉

主动脉瓣狭窄是指主动脉瓣开放受限导致心脏血液流出受阻的病理状态,属于心脏瓣膜病的一种。主动脉瓣狭窄可能由先天性瓣膜畸形、风湿性心脏病、老年退行性钙化等因素引起,通常表现为呼吸困难、胸痛、晕厥等症状。
部分患者出生时即存在主动脉瓣二叶畸形或单叶畸形,瓣膜结构异常导致血流动力学改变。随着时间推移,异常瓣膜易发生纤维化或钙化,进一步加重狭窄。此类患者可能在青少年期出现活动耐力下降,需通过心脏超声确诊。治疗上轻中度狭窄可定期随访,重度狭窄需考虑经导管主动脉瓣置换术或外科手术。
链球菌感染后引发的自身免疫反应可导致瓣膜交界处粘连融合,形成风湿性主动脉瓣狭窄。患者常合并二尖瓣病变,典型表现为劳力性呼吸困难伴夜间阵发性呼吸困难。听诊可闻及收缩期喷射样杂音,确诊需结合超声心动图。急性期需控制链球菌感染,后期严重狭窄者需行瓣膜成形术或置换术。
60岁以上人群因瓣膜长期机械应力作用,逐渐出现胶原断裂和钙盐沉积,导致瓣叶增厚僵硬。这是发达国家主动脉瓣狭窄最常见病因,进展缓慢但不可逆,晚期可出现心绞痛、心力衰竭。超声可见瓣膜钙化伴跨瓣压差增高,治疗以经皮主动脉瓣置换术为主,传统开胸手术适用于合并冠心病需搭桥者。
细菌感染瓣膜后可形成赘生物,愈合过程中引发瓣叶破坏和瘢痕挛缩。患者多有发热、栓塞病史,听诊杂音性质易变,血培养阳性可确诊。急性期需足量抗生素治疗,合并瓣周脓肿或严重反流时需急诊手术清除病灶并置换瓣膜。
胸部放射治疗可能导致瓣膜及瓣环纤维化,常见于霍奇金淋巴瘤放疗后10-20年。病变通常累及多个瓣膜,超声显示瓣膜增厚伴活动度减低。治疗需根据狭窄程度选择介入或手术,同时需评估是否合并放射性心肌病。
主动脉瓣狭窄患者日常需限制剧烈运动,避免突然体位改变诱发晕厥。建议低盐饮食控制血压,规律监测体重预防心力衰竭。合并房颤者应遵医嘱抗凝,牙科操作前需预防性使用抗生素。所有患者均需定期复查超声心动图评估病情进展,出现新发症状或原有症状加重时需及时就医。疫苗接种可降低呼吸道感染风险,戒烟限酒有助于延缓疾病进展。