儿童血友病患者应做什么检查

血液内科编辑 健康陪伴者
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关键词: #血友病 #儿童

儿童血友病患者通常需要做凝血功能检查、基因检测、影像学检查等。血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病,主要表现为自发性出血或轻微外伤后出血不止,确诊需结合临床表现与实验室检查。

1、凝血功能检查

活化部分凝血活酶时间延长是血友病的主要特征,需检测APTT、PT、TT等指标。血友病A患者因子Ⅷ活性降低,血友病B患者因子Ⅸ活性降低。通过凝血因子活性测定可明确分型及严重程度,为治疗提供依据。检查前无须空腹,但需告知医生用药史。

2、基因检测

通过F8或F9基因测序可明确致病突变,对家族遗传咨询有重要意义。基因检测能确诊携带者,尤其适用于有家族史但无症状的儿童。检测需采集外周血样本,建议家长提前与遗传咨询师沟通检测目的与意义。

3、影像学检查

关节超声或MRI可评估关节积血及软骨损伤情况,常见于膝关节、踝关节等负重关节。头部CT或MRI用于排查颅内出血等急症。检查前家长需安抚儿童情绪,必要时遵医嘱使用镇静剂。

4、抑制物筛查

反复输注凝血因子可能产生抑制物抗体,需定期检测Bethesda滴度。抑制物会导致替代治疗失效,需调整治疗方案。建议家长记录患儿出血频率与治疗反应,便于医生评估抑制物风险。

5、血常规检查

监测血红蛋白水平可判断出血量,长期慢性出血可能导致贫血。血小板计数正常可与血小板减少症鉴别。检查时优先选择静脉采血,避免反复穿刺加重出血,采血后需加压止血10分钟以上。

儿童血友病患者应避免剧烈运动和外伤,家长需学习应急止血处理。日常补充维生素K有助于凝血因子合成,但不可替代药物治疗。建议每3-6个月复查凝血功能,出血急性期及时就医。建立规范化治疗档案,记录因子使用剂量与出血事件,为个体化治疗提供依据。疫苗接种需采用皮下注射,避免肌肉注射引发出血。

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