高免疫球蛋白 D 综合征的症状是什么，高免疫球蛋白 D 综合征如何治疗?
普外科编辑
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高免疫球蛋白 D 综合征的概述
超免疫球蛋白 D 综合征 (HIDS) 是甲羟戊酸激酶缺乏症 (MKD) 的较轻形式。它是一种罕见的遗传性疾病，可能会导致发烧并伴有皮疹、腹痛和不明原因的炎症。这些事件通常发生在婴儿期，特别是在生命的第一年，并且可能会随着时间的推移而缓解。
HIDS在西欧更为常见，尤其是在荷兰和法国，但它可以出现在所有种族中。男孩和女孩同样受到影响。没有经过验证的治疗方法可以治愈这种疾病，但体征和症状可能会在成年后消失。
高免疫球蛋白 D 综合征的原因
HIDS 是由甲羟戊酸激酶 (MVK) 基因突变引起的。 MKV 基因包含创建 MVK 酶的指令。这种酶在制造胆固醇的过程中起着重要作用。
目前尚不清楚 MVK 基因缺陷为何会导致发烧，但研究表明，基因缺陷会导致某些用于控制炎症的分子数量减少。症状的发作可能由感染、压力、创伤、手术，尤其是疫苗接种引发，也可能在没有任何明显诱因的情况下发生。
高免疫球蛋白 D 综合征的症状
HIDS 发作期间出现的具体症状及其严重程度因人而异。周期性高热是典型症状。与 HIDS 相关的其他并发症包括：
皮疹或皮损寒战腹痛疲劳腹泻头痛关节痛和炎症肌肉疮淋巴腺肿胀脾脏肿大恶心
高免疫球蛋白 D 综合征的诊断
HIDS 的诊断通常由医师专家进行。您的医生会首先检查您的特征性症状，然后进行各种测试以帮助确认诊断。这些测试包括：
验血。
医生会进行血液检查以检查您血液中免疫球蛋白 D (IgD) 的水平。 IgD 水平升高可能是 MVK 缺乏的指标。然而，一些 HIDS 患者的 IgD 水平可能正常，而其他类型的疾病也可能导致高水平的 IgD。因此，需要进一步的测试来确定一个人是否有 MVK 缺陷。
尿检。
尿检是为了检测甲羟戊酸的存在。在 HIDS 患者中，甲羟戊酸可能会在尿中蓄积。因此，高水平的甲羟戊酸可能是 HIDS 的指标。然而，值得注意的是，许多患有这种疾病的人尿液中甲羟戊酸水平正常，这使得测试不可靠。
DNA分析。
DNA 分析或基因测试可以帮助确认 HIDS 的诊断。这种类型的测试可以识别导致疾病的 MKV 基因的变化，但它只能在专门的实验室获得。
高免疫球蛋白 D 综合征的治疗方法
有几种药物被证明对治疗 HIDS 有效。他们是：
Anakinra (Kineret) 用于预防或减少发作，通常在发作开始时“按需”使用 Canakinumab (Ilaris) 以帮助预防更严重的发作非甾体抗炎药(如布洛芬)或发作期间的类固醇依那西普( Enbrel)，一种肿瘤坏死因子阻滞剂，可减少发作托珠单抗以减少发烧发作的频率和持续时间
遗传咨询可能对受影响的个人及其家人有益。研究人员正在寻找更有效的治疗方案。
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