得了重症肌无力会遗传吗？肌无力危象有哪些常见分型？

眼睑下垂，容易疲劳，抬头没有力量，没有力量走路等症状，很多人会把这些症状归因于身体处于亚健康状态，或者认为他们是由于晚上没有好好休息，但事实上，这可能是一种罕见的疾病——严重的肌肉无力。

重症肌无力是一种由神经和肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。该病的临床表现为部分或全身骨骼肌无力，易产生疲劳。如果活动后症状更明显，但足够休息后症状可能会减轻。

根据重症肌无力的病因，重症肌无力可分为两类。一是先天遗传，但极为罕见，与患者自身免疫系统无关；第二类是自身免疫性疾病。这种重症肌无力比较常见，但病因尚不清楚，一般认为与身体感染、药物和环境因素有关。

重症肌无力患者在发病初期往往会感到眼睛或四肢酸胀不适，或视力不清，容易疲劳。随着病情的进一步发展，患者的骨骼肌会出现明显的疲劳和无力症状。明显的特点是下午或晚上疲劳后症状会明显加重。

肌无力危象是指重症肌无力患者在某种原因突然恶化、呼吸困难、危及生命的危重情况。根据不同的原因，肌无力危象可分为三种类型：肌无力危象主要是由疾病的自然发展引起的，但也是由感染、过度疲劳、精神刺激等原因引起的；胆碱危象在长期服用大剂量溴吡斯的患者中很常见，或由患者一段时间过度服用引起的；逆转危险是由于患者对溴吡斯的明显疗效不明显，呼吸困难严重，但也会由感染、电解质紊乱或其他原因引起。在上述三种危象中，肌无力危象最为常见，其次是反屈危象，但真正的胆碱危象却非常罕见。