重症肌无力有遗传易感性吗？重症肌无力有哪些具体分型？
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关于重症肌无力相继获得的朋友，他们都不熟悉这种情况。一般来说，它会出现在全身的各个部位。有些朋友会出现。身体虚弱，肌肉虚弱，总觉得运动神经受阻。接下来的文章是介绍重症肌无力的遗传。
重症肌无力有一定的遗传易感性，部分患者有阳性家族史。大约12%~20%患有重症肌无力的母亲生下的新生儿患有重症肌无力，出生时通常有体征，但偶尔延迟12~18h，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血液入胎儿血液。抗体在胎儿血液中不断降解和破坏，临床症状相应改善。因此，这种类型被称为暂时性，其症状主要在3周内自然消失。当药物剂量逐渐减少或停药时，没有复发的风险。立即治疗危重病婴，根据病情口服新斯明1~5mg，并保持呼吸功能和营养支持。(一)先天性重症肌无力是指正常母亲的新生儿患有重症肌无力，家庭中常有重症肌无力患者。2岁时病例为42%，20岁前病例为66%。病婴无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形；接头褶皱几乎完全缺乏，结构小，终板乙酰胆碱受体不足。这种类型不同于暂时性新生儿重症肌无力，症状持续，没有完全缓解。症状多发生在出生或不久后，眼外肌明显受累，往往会影响面部肌肉，影响饮食。全身肌无力是罕见的。（2）家庭婴儿重症肌无力是指正常母亲的婴儿重症肌无力。家庭中还有其他重症肌无力患者，如兄弟姐妹。他们出生时呼吸困难和饮食困难严重，尤其是呼吸暂停的特点。与前两种类型不同，婴儿经常因呼吸衰竭而死亡。症状多发生在2岁以内，有自然缓解倾向，随着年龄的增长可以改善，但也可能是感染后窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，应早期诊断
先进的重症肌无力，大部分是遗传造成的。如果家庭成员没有遗传，尤其是重症肌无力的患者，要及时去医院检查病情，避免因延误病情而遗传。
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