为什么会患血红蛋白E病

血液内科编辑 医点就懂
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关键词: #血红蛋白 #蛋白

血红蛋白病是由于血红蛋白分子结构异常(异常血红蛋白病),或珠蛋白肽链合成速率异常(珠蛋白生成障碍性贫血,又称海洋性贫血)所引起的一组遗传性血液病。临床可表现溶血性贫血、高铁血红蛋白血症或因血红蛋白氧亲和力增高或减低而引起组织缺氧或代偿性红细胞增多所致紫绀。

原因

(一)单个碱基替代

由于遗传密码中单个碱基替代,导致由该碱基决定的氨基酸发生相应的变化,形成肽链中单个氨基酸置换的异常血红蛋白,例如HbS、HbC等。目前发现的异常血红蛋白中,以本类型最多见,约占90%。

(二)终止密码的突变

因终止密码(UAA、UAG)的变异,使珠蛋白肽链不在正常的位置终止,导致肽链延长或缩短,如HbMcKeesRock的β链第145位氨基酸的碱基由UAU变为UAA(终止密码),使β链提前结束,仅含144个氨基酸。又如HbConstantSpringα链第142位终止密码UAA变为CAA,直至第173位才出现终止密码,因此HbConstantSpringα链比正常α链多32个氨基酸。

(三)移码突变

如正常血红蛋白肽链遗传密码中,嵌入或缺失1~2个碱基,使正常三联密码子碱基成分发生改变,如HbTak为β链第147位终止密码UAA前插入AC,使UAA→ACU苏氨酸,而致β链延长至第157位氨基酸,比正常β链多11个氨基酸。

(四)密码子缺失或插入

生殖细胞减数分裂时,联合中的染色体发生错配或不等交换,形成两种珠蛋白基因。一种失去一部分密码子,合成缺失部分氨基酸的肽链,如HbLyon,β链第17-18位缺失赖、缬氨酸。另一条染色单体上却嵌入了相应密码子,合成插入部分氨基酸的肽链。又如HbGradyα链第119与120间嵌入了α链第117~119三个氨基酸(苯丙-苏-脯氨酸)。

(五)融合基因

减数分裂时,不同珠蛋白基因之间发生不等交换,合成融合链的异常血红蛋白,如δ链和β链基因错误联合,产生不等交换,形成融合基因δβ(HbLepore)和βδ(Hb反Lepore)。

(六)其它

由于α珠蛋白基因缺陷,使α链合成减少或缺如,过剩的β链与γ链形成四聚体,如β4-HbH,γ4HbBarts;或由于β珠蛋白基因缺陷,βmRNA缺乏或转录、转译缺陷,使β链合成减少或缺如、导致HbA减少,而HbF、HbA2增高。上述珠蛋白肽链本身并无氨基酸顺序的改变。

治疗说明

目前尚无根治方法。对患者家系及本病高发地区,应做好血红蛋白病普查,遗传咨询和婚前检查。必要时进行产前诊断,做好优生工作,防止严重型血红蛋白病患儿的出生。对重型患者可给予超量输血,使用铁螯合剂,减少含铁血黄素沉着。

脾功能亢进时可切除脾脏。至于对珠蛋白合成的调控,控制外源性珠蛋白基因在宿主细胞内正确有效的表达,目前尚在实验研究阶段,未能用于临床,作为海洋性贫血的基因治疗方法。

这是由于基因变化的原因患该病,所以对患者家系及本病高发地区,遗传咨询和婚前检查。必要时进行产前诊断就可以避免生出患该病的孩子。对于生出该病的孩子,只要积极治疗,是可以有效延长生命的方法。

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