了解心漏病：先天性心脏病的相关知识详解

提到心漏病这个名词，一定有很多人非常陌生，实际上，人们平时所说的心漏病，主要就是这心脏方面的疾病，正常情况下，人的心房和心室之间是完全闭合的，但有的人会出现心房和心室之间有不闭合的情况，中间出现了一些缺损，然后就出现了心漏病，下面详细介绍该疾病的相关知识。

心漏病是什么?

1、心漏病的意思

心漏病就是先天性心脏病。先天性心脏病是指在人胚胎发育时期怀孕初期2-3个月内，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合在胎儿属正常的心脏，称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。

2、心漏病的原因

遗传因素：专家指出，5%的先心病患者发生于同一家族，其病种相同或近似，可能由于基因异常或染色体畸变所致。

胎儿周围环境因素：先天性心脏病有什么原因?专家表示，妊娠早期子宫内病毒感染，以风疹病毒感染后多见，常引起动脉导管未闭及肺动脉口狭窄，其次为柯萨奇病毒感染Coxsakie可引起心内膜弹力纤维增生症。羊膜病变，胎儿周围机械压迫，母体营养障碍，维生素缺乏及代谢病，母体用细胞毒类药物或较长时间放射线照射，均可能与本病发生有关。

其他因素：高原地区动脉导管未闭及房间隔缺损发病率较高，发生可能与缺氧有关。有些先心病还有性别倾向性。

3、心漏病的分类

血管畸形：包括主动脉缩窄，假性主动脉缩窄，主动脉弓畸形，永存动脉干，主动脉窦瘤，冠状动-静脉瘘，肺动脉畸形起源于主动脉，原发性肺动脉扩张，肺动-静脉瘘，肺动脉狭窄及永存左上腔静脉。

单纯心血管间交通：包括心房水平分流如房间隔缺损、Lutembacher综合征、部分性肺静脉异位引流、完全性肺静脉异位引流及单心房、三心房，室间隔缺损，动脉导管未闭及主肺动脉隔缺损。

心脏瓣膜畸形：包括主动脉瓣狭窄，主动脉瓣二瓣化畸形，肺动脉瓣狭窄，肺动脉瓣关闭不全，爱勃斯坦Ebstein畸形及二尖瓣关闭不全。

复合畸形：包括法洛四联症，完全性心内膜垫缺损，大血管转位，单心室，三尖瓣闭锁及肺动脉瓣闭锁合并完整室间隔。

立体构相异常：包括右位心合并内脏转位，单纯右位心，中位心及左位心。

心律失常：包括先天性房室传导阻滞，先天性束支传导阻滞，致命性家族性心律失常及预激综合征。