特发性肺间质纤维化生存期

特发性肺间质纤维化的生存期因人而异，通常取决于病情活动性、肺功能下降速度以及是否伴有并发症。

特发性肺间质纤维化是一种慢性炎症性肺部疾病，其病因尚未完全明确，可能与遗传因素、环境暴露等有关。这些因素导致肺组织损伤修复过程中出现异常，形成纤维化病变，进而影响肺功能，缩短患者的预期寿命。患者可能出现呼吸困难、咳嗽、咳痰、体重减轻等症状。随着疾病的进展，上述症状可能会加重，严重时可导致呼吸衰竭。

诊断特发性肺间质纤维化通常需要进行胸部高分辨率CT扫描、肺功能测试和血气分析。必要时还可行支气管镜检查以获取肺活检标本进行病理学评估。特发性肺间质纤维化的治疗主要包括抗纤维化药物如吡非尼酮或尼达尼布，以及吸氧疗法。对于晚期患者，肺移植可能是有效的治疗选择。

患者应避免吸烟，减少空气污染物暴露，保持良好的室内通风，有助于改善生活质量并延长生命。