是否地中海贫血

地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要表现为血红蛋白合成障碍导致的贫血。是否患有地中海贫血需要通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等医学检查确诊。

地中海贫血可分为α型和β型，临床表现轻重不一。轻型患者可能仅有轻微贫血或无症状，重型患者可能出现面色苍白、乏力、黄疸、肝脾肿大等症状。该病具有遗传性，若父母双方均为携带者，子女患病概率较高。诊断需结合家族史、临床表现及实验室检查综合判断。

怀疑患有地中海贫血时应及时就医检查，避免自行诊断。日常生活中应注意均衡饮食，适当补充叶酸和维生素E，避免剧烈运动。定期随访监测血红蛋白水平和铁代谢指标，预防并发症发生。育龄期患者应进行遗传咨询，评估后代患病风险。