孕期唐氏筛查是检查什么

孕期唐氏筛查主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。该检查通过检测孕妇血液中的特定生化指标，结合超声测量胎儿颈项透明层厚度，综合计算风险值。

1、血清学筛查

通过抽取孕妇静脉血检测妊娠相关血浆蛋白A、游离β-人绒毛膜促性腺激素等指标。这些物质的异常水平可能与胎儿染色体非整倍体相关，需结合孕周、年龄等参数进行风险评估。

2、超声NT测量

在孕11-13周通过超声测量胎儿颈项透明层厚度。增厚的NT值与染色体异常、先天性心脏病等发育问题相关，是筛查的重要形态学指标。

3、风险评估模型

将血清学指标与NT值输入专用软件，结合孕妇年龄、体重等因素计算风险值。高风险结果需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。

4、筛查孕周

早期筛查在孕11-13周进行，中期筛查在孕15-20周完成。不同孕周采用的检测指标有所差异，但均需严格把握时间窗以保证结果准确性。

5、适应人群

建议所有孕妇接受筛查，尤其35岁以上高龄孕妇。既往生育过染色体异常胎儿或家族有相关病史者，可直接考虑诊断性检查。

建议孕妇按时完成产前筛查，保持均衡饮食并补充叶酸。避免接触辐射和有毒物质，规律作息有助于胎儿健康发育。筛查异常时应配合医生进行后续诊断，避免过度焦虑。