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唐氏筛查要检查什么

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唐氏筛查主要检查胎儿患唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的风险,通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、游离β-人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标,结合孕妇年龄、体重、孕周等因素综合评估。

唐氏筛查通常在孕15-20周进行,属于产前筛查的重要手段。筛查过程需要抽取孕妇静脉血,无需空腹。检测指标包括甲胎蛋白、游离β-人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇,这些物质的异常变化可能提示胎儿染色体异常风险。筛查结果会结合孕妇年龄、孕周、体重等参数,通过专业软件计算风险值。若结果为高风险,需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。筛查前孕妇应准确提供末次月经时间、既往妊娠史等信息,以确保风险评估的准确性。

孕妇进行唐氏筛查前应保持规律作息,避免剧烈运动,筛查当天可正常饮食但需避免高脂食物。若筛查结果异常不必过度焦虑,应及时咨询医生选择后续诊断方案。孕期需定期产检,合理补充叶酸等营养素,保持心情愉悦,为胎儿健康发育创造良好环境。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

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唐氏筛查主要检查胎儿患唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的风险,通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、游离β-人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标,结合孕妇年龄、体重、孕周等因素综合评估。
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唐氏筛查主要用于评估胎儿患唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的风险。筛查项目包括血清学指标检测和超声检查,通过综合分析孕妇年龄、孕周、血液指标及胎儿颈项透明层厚度等数据计算风险值。
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唐氏筛查主要用于检测胎儿是否存在唐氏综合征、18三体综合征及神经管缺陷等染色体异常风险。筛查项目包括血清学检查如β-HCG、AFP、uE3等指标和超声检查如NT测量。
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