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什么IgA肾病

发布时间:2019-11-0764196次浏览

IgA肾病是以肾小球系膜区有颗粒性IgA沉积为特征的一种疾病。初起以突然发作的血尿占多数,儿童中更常见,80%患者伴上呼吸道感染,主要为咽峡炎,血尿可见于感染现象。而继发性IgA肾病在治疗上要对应治疗,积极治疗原发病才容易进一步控制肾脏损害。而IgA肾病和慢性肾病虽然相似但是也是有一定区别的。

肾病的范围包括很广。如急慢性肾小球肾炎、隐匿性肾炎、肾盂肾炎、过敏性紫癜肾、红斑狼疮肾、痛风肾、IGA肾病、膜性肾病、糖尿病肾病、肾性高血压、先天性多囊肾、肾病综合征等。这些疾病中有很多都是常见的,但是有的却很少听过。那么什么IgA肾病?
  IgA肾病是免疫反应性疾病,引起免疫反应的原因一般认为是慢性病毒感染。本病诊断主要根据有血尿或蛋白尿等肾炎表现,肾活组织捡查显示有IgA免疫复合物沉着,血清IgA增高。病变类型包括局灶节段性病变、毛细血管内增生性病变、系膜增生性病变、新月体病变及硬化性病变等。其临床表现为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿,可伴有不同程度蛋白尿,部分患者可以出现严重高血压或者肾功能不全。
  IgA肾病和慢性肾病的区别
  IgA肾病这种疾病主要表现出血尿,蛋白尿,水肿,血压升高这几种情况,主要原因是由于各种因素引起不同程度的肾功能减退,临床上大多数所见的是由于肾小球疾病为原生病,从而激发的一系列免疫系统的疾病而引起肾损伤。长期使用各类抗生素,也能导致肾炎的发生,些寄生虫,重金属或者生物毒素,也能引起不同程度的原发病。
  IgA肾病这种疾病医学上暂时还没有非常明确的原因,但是大部分是和遗传因素或者是环境因素有关的,因为这种疾病大多数都是呼吸道位置感染,还会出现反复发作肉眼血尿的情况,会在数天左右转化为镜下血尿,同时还会伴有腹痛,腰痛,肌肉酸痛,低烧这几种症状,少部分患者还会伴有水肿和高血压,以及低蛋白血症。
  这两种疾病,主要区别就在于原因不同以及出现的临床症状也不太相同,但是不管自身患上的是哪一种疾病,都要及时的到医院就诊,这样才能确定病因,对症下药才可以使自身的情况得到有效的缓解,及时的根治积极配合医生的治疗,才能使自己的健康得到有效的保障

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IgA肾病的中医治疗方法
肾病的中医治疗方法有脾肺气虚型,肝肾阴虚型,气阴两虚型以及脾肾阳虚型这四个方面进行辩症治疗。脾肺气虚患者往往表现的是浮肿,面色萎黄,乏力,腰酸膝软,容易感冒,治疗的原则就是健脾益气,四君子汤加减。肝肾阴虚往往表现的是头晕耳鸣,五心烦热,治疗是滋补肝肾,六味地黄汤加减。气阴两虚患者主要表现的是面色无华,神疲乏力,治疗是益气养阴,生脉饮加减。脾肾阳虚主要表现的是面色苍白,明显水肿,治疗是温补脾肾,可用大补元煎加减。肾病属于慢性肾小球疾病,主要表现是血尿,尿蛋白增多,血压升高,甚至会出现肾功能不全,中医认为IgA肾病是以脏腑功能失调为主。
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IgA肾病的检查方法有哪些
肾病是指肾脏病理以肾小球系膜IgA免疫复合物沉积,系膜细胞增生为基础病变的一组肾小球疾病。IgA肾病临床表现没有特异性,主要以血尿为主,几乎所有病例均有血尿,其次可有蛋白尿,高血压、肾功能损害等表现。临床上可通过尿常规、24小时尿蛋白定量、尿红细胞形态检查和人免疫球蛋白测定,初步判定肾小球疾病,最终确诊最终确诊IgA肾病仍然需要行肾活检穿刺术,肾脏病理提示IgA为主的免疫球蛋白在肾小球系膜区呈颗粒状或团块状弥漫沉积,常伴补体C3沉积。光镜下的病变可多样,主要表现是弥漫性肾小球系膜细胞增生,系膜基质增多,其他还可见局灶节段性病变、系膜增生性病变、毛细血管内增生性病变、新月体性病变,硬化性病变等多种病理变化。
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IGA肾病做扁桃体切除后会好吗
患有这种疾病的人都知道它与扁桃体有密切的关系,去医院进行治疗,这个时候医生会给予病人的是不摘除的建议。但是凡是都有例外,有些病情在一些特殊的情况下是可以摘除扁桃体。但是不论是哪一种情况,都要先去医院进行专业的诊断。这样才不会造成病人最大的损失。
IgA肾病是什么
IgA肾病是最常见的肾小球疾病,在我国成人IgA肾病约占原发性肾小球疾病的30%左右。本病好发于青年,男性多于女性,主要病变是以IgA为主的免疫球蛋白沉积于肾小球的系膜区,本病以单纯性血尿为其主要的临床表现。多数患者表现为突然起病的血尿,可以伴有不同程度尿蛋白,并且病情常常反复发作。少数患者可以伴有不同程度的高血压,甚至会出现肾功能下降。IgA肾病目前也是导致尿毒症的原因之一,因此对于IgA肾病需要积极的诊断和治疗,确诊IgA肾病需要肾穿刺病理检查,也就是只有在肾小球系膜区找到广泛的IgA沉积,才能确诊为IgA肾病。
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IgA肾病能治愈吗
IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病,它是一种具有共同免疫病理特征的临床综合征,也就是肾脏病理检查,可以发现在肾小球系膜区有,以IgA沉积为主的一类肾小球疾病。IgA肾病的临床表现多种多样,病理类型也是多种多样。通常IgA肾病的临床表现可以分为反复发作性肉眼血尿型、孤立性肉眼血尿型、非肾病性大量蛋白尿型、肾病综合征型、高血压型、无症状尿检异常型。也就是说IgA肾病患者的病情有轻有重,较轻的IgA肾病并不需要药物治疗,只需要定期随访尿常规、肾功能和血压的变化。而对于严重的IgA肾病患者,往往需要使用激素免疫抑制剂治疗。IgA肾最大的特点就是病情反反复复,目前还不能够完全治愈。
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为什么会得IgA肾病
目前还没有完全弄清楚IgA肾病发病的原因。由于IgA肾病病理检查以IgA和C3在系膜区的沉积为主,所以提示本病可能是由于循环中的免疫复合物在肾脏内沉积,激活补体而导致肾脏疾病。目前研究还认为,由于感染等因素刺激自身抗体的产生,免疫复合物形成,并且沉积于肾小球,产生炎症反应,继而刺激系膜细胞增殖和细胞外基质聚集等,最终导致肾小球硬化和间质细胞化。IgA肾病起病非常隐匿,常常表现为无症状性的血尿或者蛋白尿,很多患者是因为在体检的过程中,偶尔发现本病。有些病人起病前数小时或者数日内,有上呼吸道或者消化道感染的病史,随后发现有肉眼血尿的出现。本病多见于儿童和青少年,全身症状轻重不一,可以表现为全身乏力、肌肉酸痛、腰痛等。
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IgA肾病的检查方法有哪些
如果要对IgA肾病进行检查,首先可以采用的检查方法就是尿液检查,再就是血常规和生化检查,还有就是肾血流量检查以及免疫学检查。除此之外,IgA肾病的检查方法还包括病理检查和肾功能检查。
IgA肾病可以治愈吗
IgA肾病的彻底治愈可能性比较小,但经过治疗可以达到临床缓解状态。而目前主要是采用激素以及免疫抑制剂类药物进行治疗,可采用冲击和维持的方法用药。同时也可以进行中医辨证治疗,可煎服知柏地黄汤和补中益气汤。
IgA肾病是怎么引起
IgA肾病就是诸多肾病的一种,它的发生原因很多,主要是会影响正常的免疫功能,还分为继发原发两种,引起它的原因非常多,所以在治疗的时候就要注意,确定原因,在对症治疗。IgA肾病还会合并其他疾病,患者更是要根据自己的情况注意,饮食方面也不能小看。
关注IgA肾病
自从Berger40年前首次报道IgA肾病(IgAN1以来,人们对IgAN的认识逐年提高,目前已公认IgAN是一组临床综合征,而不是单一的疾病.临床表现可从无症状镜下血尿伴(或)蛋白尿到典型肾病综合征,或快速进展性肾炎伴新月体形成,约20%一25%在经过20—25年后缓慢发展至终末期肾脏病(ESRD)。