什么是遗传基因
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遗传基因是携带生物遗传信息的DNA片段，通过指导蛋白质合成控制个体性状传递。基因通过生殖细胞从亲代传递给子代，决定物种延续与变异的基础。
基因由脱氧核糖核酸构成，其碱基序列编码遗传指令。人类约有两万多个基因，分布在23对染色体上。基因通过半保留复制实现精准遗传，复制过程中出现的突变可能产生新性状。显性基因与隐性基因的组合决定表型表达，孟德尔遗传规律描述了单基因遗传特征。
基因异常可导致数千种遗传病，包括染色体病与单基因病。唐氏综合征由21号染色体三体引起，表现为智力障碍与特殊面容。血友病是X连锁隐性遗传病，患者凝血功能异常。多基因遗传病如高血压受多个基因与环境共同影响。基因检测能筛查致病突变，产前诊断可预防严重遗传病患儿出生。
保持规律作息与均衡饮食有助于基因稳定表达，避免接触致突变物质可降低基因损伤风险。备孕夫妇应进行遗传咨询，有家族遗传病史者建议完成携带者筛查。基因编辑技术虽能修正致病突变，但临床应用仍受伦理限制。
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