先天性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚增生，使用能管腔狭窄而引起的机械向幽门梗阻是新生儿婴幼儿常见病之一，引起这种疾病发生的主要原因有遗传因素，也有患者自身的神经功能引起的，胃肠激素、环境因素等也有很大的关系，患者要及时的了解疾病的发病原因，进行有效的治疗。

先天性幽门狭窄这种疾病对人体的伤害是比较大的，对于先天性幽门狭窄的患者来说，需要及时的治疗才能够保证有效果。同时治疗期间还需要了解先天性幽门狭窄的治疗内容和注意事项，提前做好治疗的准备。那么先天性幽门狭窄的原因？
　　先天性幽门狭窄的原因有很对中，其中遗传因素为主要的发病原因，经研究指出幽门狭窄的遗传机制是多源性的，由一个显性基因和一个定向遗传基因组成的多因素人格修饰组成。这种遗传易感性受到某些环境因素的影响，如社会阶层、饮食类型、季节等。春季和秋季发病率较高，但相关因素尚不清楚。这在高体重男婴中很常见，但与胎龄无关。
　　神经功能的因素和肽的结构可以改变和神经功能障碍可能是其中一个主要原因，观察到免疫荧光技术在环肌含有脑啡肽和血管活性肠肽作用严重减少神经纤维的数量，在组织中的应用放射免疫方法，P物质含量下降，表明肽神经变化与疾病有关。
　　近年来，胃肠激素研究，测定血清和胃液中前列腺素浓度，提示患儿胃液中含量明显升高，由此提示发病机理是幽门肌层局部激素浓度增高使肌肉处于持续紧张状态，而致发病。亦有人对血清胆囊收缩素进行研究，结果无异常变化。
　　环境因素也是引起这种疾病的直接原因，这种原因造成的疾病，发病率有明显的季节性高峰，以春秋季为主，在活检的组织切片中发现神经节先天性细胞周围有白细胞浸润。推测可能与病毒感染有关，但检测患儿及其母亲的血、粪和咽部均未能分离出柯萨奇病毒。