佝偻病具有遗传性吗

佝偻病通常不具有遗传性，主要由维生素D缺乏或钙磷代谢异常引起。少数情况下可能与遗传性低磷血症等基因缺陷有关。

佝偻病最常见的病因是饮食中维生素D摄入不足或阳光照射不足导致体内维生素D合成减少。婴幼儿生长发育快，对维生素D需求量大，若未及时补充易引发骨骼矿化障碍。典型表现为方颅、肋骨串珠、X型腿或O型腿等骨骼畸形。通过补充维生素D滴剂、增加户外活动、调整膳食结构如添加蛋黄、深海鱼等富含维生素D的食物可有效预防和治疗。

极少数遗传性佝偻病如X连锁低磷血症，因肾脏磷酸盐转运蛋白基因突变导致磷重吸收障碍。患者血磷持续降低，即使补充维生素D仍难以纠正，需长期服用磷酸盐合剂如磷酸钠钾口服溶液和活性维生素D制剂如骨化三醇胶丸。此类患者多有家族史，需通过基因检测确诊。

无论何种类型的佝偻病，早期干预均可改善预后。家长应定期监测儿童生长发育曲线，发现囟门闭合延迟、出牙迟缓等迹象时及时就医。哺乳期母亲需保证每日维生素D摄入量，配方奶喂养婴儿应按医嘱补充维生素D制剂。日常注意避免过早负重行走，防止骨骼畸形加重。