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佝偻病具有遗传性吗

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在疾病当中,使儿童正常发育和身体的美观最受阻碍和影响的就是小儿佝偻病。小儿佝偻病最主要的病因是缺乏日光照射和维生素D摄入不足。如果小儿缺乏维生素、钙及磷,小儿发育会不正常,尤其是骨骼发育。那么,佝偻病具有遗传性吗?

据专家所言,佝偻病是不会遗传的,佝偻病往往发生在婴儿期。佝偻病在开始时的症状是非常不明显的,可能在二至三个月以前已经开始了,如果母亲们能注意,就会发现自己的孩子逐渐变成急躁,睡眠不稳,在进食时闹脾气,最初头上出汗,尤其在睡着的时候,枕头时常是潮湿的,症状加重,出汗渐及全身,由于汗液刺激将皮肤而发痒,影响孩子更不能安睡,往往在枕上辗转不停,使后面头发脱落,这些都是佝偻病的早期症状。

如果在此时不予治疗,病情即继续发展,影响骨、肌肉和神经系统发生病理变化。佝偻病的治疗方法有哪些?

1.一般治疗:坚持母乳喂养,及时添加含维生素D较多的食品(肝、蛋黄等),多到户外活动增加日光直接照射的机会。激期阶段勿使患儿久坐、久站,防止骨骼畸形。

2.补充维生素D:初期每天口服维生素D,持续1个月后,改为预防量。激期口服,连服1个月后改为预防量。若不能坚持口服或患有腹泻病者,可肌注维生素D,大剂量突击疗法,1个月后改预防量口服。肌注前先口服钙剂4~5天,以免发生医源性低钙惊厥。

3.补充钙剂:维生素D治疗期间应同时服用钙剂。

佝偻病不具有遗传性,所以父母们不必过分担心。如果发现孩子患佝偻病,要及时采取上述措施治疗,免得影响孩子的发育及成长。

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骨碱性磷酸酶250严重吗
儿童体内的骨碱性磷酸酶,250u/l不算严重。骨碱性磷酸酶这个指标直接反映成骨细胞的活性及功能情况,主要用于小儿佝偻病的早期诊断和亚临床鉴别,做一个特异性的参考指标,正常值的范围是小于200u/l,达到500IU/dl以上时,才具有明显的临床意义。超过这个数值通常提示儿童患有比较典型的维生素D缺乏性的佝偻病,可能出现这种枕秃、鸡胸、方颅、X型,或者O型腿等等。250u/l只是属于轻度升高,绝大多数患者没有特异性的表现,甚至可能只是由于缺钙所引起,并不严重。
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新生儿佝偻病能治好吗
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什么方法检查出佝偻病
虽然在生活中能够导致孩子患上佝偻病的原因有很多,但是这种疾病也分为先天性和后天性,后天性的疾病大家可以很好的进行预防,但是对于先天性的我们就应该要做到早发现,早治疗了,那么什么方法检查出佝偻病?希望下文的相关介绍对你们会有所帮助。
肋骨外翻是什么原因
肋骨外翻是由佝偻病或发育畸形引起。肋骨外翻主要指肋骨下缘超出肋骨的高度,即平躺时肋骨最下端,即第十一、十二肋骨超过身体最外缘。常见于小儿,肋骨外翻是儿童比较常见畸形之一,危害比较大,需要采取措施纠正。通常肋骨外翻有三个原因:一、佝偻病,绝大多数儿童的外翻都是由佝偻病引起,当发现肋骨外翻时,最好检查患儿是否有佝偻病的其他表现,比如惊厥、夜哭、出汗、方颅、易激惹等,如果有,需完善血钙、骨密度及X线检查,明确诊断,必要时需要补钙及维生素D治疗,以改善肋骨外翻的表现。二、肋骨先天性畸形,多由功能因素引起。三、发育畸形,生长发育过程中创伤引起形变;或者是患者的裤腰过紧、位置太高,长期压迫肋骨影响其生长,从而导致婴儿的肋骨外翻,故建议2岁以下的儿童应该穿围兜。
语音时长 01:28

2020-03-17

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佝偻病早期症状有哪些
佝偻病早期症状主要就是晚上出汗特别多,还会夜啼、夜卧不安,出现环秃、枕秃等等。早期通常表现为非特异性神经兴奋性增高,会表现为多汗,晚上出汗特别多。正常的儿童在睡眠以后,头部也微微的出汗,过十分钟二十分钟以后出汗就会消失,这是正常的生理现象;而佝偻病的孩子,整个晚上出汗都特别多,还会有夜啼、夜卧不安,枕部出现头发的脱失,呈环状的叫环秃,如果大片脱失,就叫做枕秃,这些都是佝偻病早期的一些症状。实验室检查通常会有碱性磷酸酶升高,血钙、血磷含量相对下降。另外X线上可以表现为骨骼的干骺端出现模糊的现象。
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佝偻病遗传吗
佝偻病全称是维生素D缺乏型佝偻病,它是一种营养代谢性的疾病,所以这种疾病并不是一种遗传病,也没有遗传倾向。临床上患佝偻病的原因就是维生素D的缺乏。如果孩子在出生以后没有及时的补充维生素D,得佝偻病的风险或者几率就会明显的降低。没有及时的补充维生素D,孩子有可能会得佝偻病,但是这是后天的原因,并不是遗传因素所造成的。所以说佝偻病它并不遗传,它不是遗传病。
佝偻病是什么
佝偻病即维生素D缺乏性佝偻病,是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足,引起钙、磷代谢紊乱,产生的一种以骨骼病变为特征的全身、慢性、营养性疾病。佝偻病主要的特征是生长着的长骨干骺端软骨板和骨组织钙化不全,维生素D不足使成熟骨钙化不全。这一疾病的高危人群是2岁以内(尤其是3~18个月的)婴幼儿,可以通过摄入充足的维生素D得以预防。近年来,重度佝偻病的发病率逐年降低,但是北方佝偻病患病率高于南方,轻、中度佝偻病发病率仍较高。可以在体检时发现,也可能首发表现为低钙惊厥、生长迟缓、萎靡、易激惹或者婴儿期易于发生呼吸道感染。病因有以下几种。1、围生期维生素D不足。2、日照不足。3、生长速度快。4、食物中补充维生素D不足。5、疾病和药物影响。
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2019-12-18

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佝偻病的病因有哪些
其实很多的小孩子在最初出生时都容易患有佝偻病,之所以会患有这种疾病,主要是因为没有长时间的接受阳光照射,又或者是摄入的维生素D不充足所导致,另外可能和钙元素的含量比较低有关,除了这些之外,也可能是孩子患有疾病,又或者是服用一些不正确的药物所造成。
佝偻病会有后遗症吗
佝偻病较为严重的患者会有后遗症。佝偻病早期的主要表现是患儿易于激惹、烦躁、睡眠不安,由于这个汗液的刺激,睡时经常摇头,导致枕秃。随着病情的进展出现肌张力的低下、关节韧带松懈、腹部膨大,如凹状,患儿动作发育迟缓。严重佝偻病常伴有贫血、肝脾肿大、营养不良。患儿如果血钙过低,可以出现低钙性抽搐,就比如说手足搐搦,神经肌肉兴奋性增加可以出现面部和手足肌肉抽搐或全身性惊厥,严重者可以引起窒息。随着病情的加重可以出现骨骼的改变,骨骼的改变以年龄、生长速度和维生素缺乏的因素都有关,比如说头部、颅骨的软化多见于3到6个月的婴儿,主要以手指按压时颅骨凹陷,出现乒乓球一样,另外可以出现胸部的串珠肋,还有是X型腿或O型腿。严重的佝偻病是会有骨骼的改变,如漏斗胸。
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2019-11-13

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佝偻病是怎么引起的
佝偻病是维生素D缺乏病引起的。皮肤经紫外线照射后,可以使维生素D前体转化为有效的维生素D,摄入不足,吸收障碍以及需要增加的时候,可以使体内的维生素D不足而引起全身性的钙、磷代谢失常和骨骼的改变,其突出的表现就是小儿佝偻病。同时会影响神经、肌肉、造血免疫等器官的功能,严重影响儿童的生长发育。它的症状主要是精神症状,见于佝偻病的初期和极期,小儿易于激惹、烦躁。随着病情的进展,出现肌张力降低、关节韧带松弛、腹部膨大、患儿动作发育迟缓。重症佝偻病患者常伴贫血、肝脾肿大、营养不良、全身免疫力减弱。再就是骨骼的改变,随着病情的进展出现骨骼的改变,包括这个头部,颅骨软化,多见于3到6个月的婴儿,是有乒乓球的感觉。再一个是串珠肋,脊柱和四肢骨向前或向后侧弯。
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2019-11-13

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佝偻病是缺钙吗
佝偻病其实就是维生素D缺乏病,它是由于日晒少。因为皮肤经紫外线照射后可以使维生素D的前体转化为有效的维生素D,另外一个是摄入不足、吸收障碍等因素使这个体内维生素D不足而引起的全身性钙、磷代谢失常和骨骼改变。同时会影响神经肌肉造血免疫等组织器官的功能。它主要是由于日照不足、维生素D的摄入不足、维生素D的吸收不良或活化障碍。再有它是一个常染色体掩性隐性遗传的一个综合症,就是维生素D的依赖佝偻病,它是由于一行就是由于25羟化酶的这个功能受到影响。其次是本巴比妥类的药物可以导致这个肝微粒体酶的改变,导致的维生素D的活性下降,并促使胆囊分泌使维生素D降解加快,从而降低血清中的维生素D和25羟D的浓度。
佝偻病会被遗传吗
佝偻病会遗传吗,佝偻病并不是一个遗传的疾病,是因为小孩在母体内或者刚出生不久,因为钙质或者维生素d摄入的不足,因为没有足够的钙,所以不能够很好的去形成新的骨头,不能够很好的长骨头,骨头早期是过软,然后以至于变形,最后长在了一个变形的畸形的状态,形成疾病,可见是因为后天摄入不足造成的,那么为什么会说有些地方这个佝偻病可能一家几口人和几代人都会有这个疾病,可能是不良的生活方式或者是共同的不良饮食方式造成的。因为也可能这些家比较贫困或者饮食习惯比较特殊一些,在饮食中,含有钙质,含有维生素d比较少或者都不爱晒太阳、不爱运动或者母亲在怀孕期间,摄入的就会比较少,就不会晒太阳不运动,这样就遗留给了婴儿,但这种并不是说的基因造成了这种遗传的疾病,而是一个因为不良的生活方式或者不良的饮食习惯而造成的疾病,但这并不是医学意义上说的遗传,这个不是一个遗传的一个疾病,所以,只要家里改变饮食习惯,改变生活方式,吃的食物中富含有钙质,含有维生素d,母亲多做一些功能锻炼,完全可以避免将佝偻病遗传给婴儿。
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2019-10-23

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佝偻病能治好吗
佝偻病是否能治好首先看其发展的情况,如果是轻症的佝偻病,治疗的原则应需补充钙和维生素D。佝偻病分很多种,最常见的是维生素依赖性的佝偻病,在补充了维生素D以后应该能够缓解。也有一些重症后期的佝偻病,即使是能够缓解,骨骼的器型也不能够完全缓解。所以治疗佝偻病还是尽早发现,早期用药干预。此外,如果是肾脏或者其他一些疾病造成的佝偻病,治愈机会就相对较低。除采用维生素D治疗外,应注意加强营养,坚持每日户外活动。