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肌无力综合征能活多久

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肌无力综合征能活多久要看病情是否严重,如果病情较轻,得到很好的控制,对生存期不会造成影响,患者可与常人一样工作、生活,如果病情严重,发生肌无力危象,这种情况下可影响生命。

肌无力是指肌肉收缩能力的下降,可因多种原因引起,比如神经系统疾病,如脑梗塞脑出血脑肿瘤等,可引起对应肌肉力量下降。此外,多发性肌炎、周围性麻痹等也可引起肌无力,严重的肌无力可导致瘫痪。那么,肌无力综合征能活多久呢?
  1、肌无力综合征能活多久
  患有肌无力,具体可以存活多长时间与病情的严重程度有关。如果病情可以得到很好的控制,对患者的生命不会造成很大影响,可在存活很长时间,而且经有效治疗,患者可以和正常人一样学习、生活、工作,在停药之后可以达到长期不复发的结果。但如果病情未得到控制,发生肌无力危象,可影响到呼吸功能,这种情况下可危及生命。因此,患有肌无力,应及早进行治疗。
  2、肌无力如何治疗
  肌无力应根据病因选择相应治疗方式,如重症肌无力可选择溴吡斯的明、大剂量激素冲击治疗,还可选择胸腺切除治疗,如果病情比较严重,可选择血浆置换疗法。肌无力如果因急性格林-巴利综合征引起,可使用大剂量的丙种球蛋白治疗。
  因运动神经元病、肌萎缩侧索硬化等引起肌无力,目前没有特效方法可以治疗,可选择力如太改善营养状况,早期可使用呼吸机辅助呼吸。多发性肌炎引起的肌无力可使用激素治疗。具体如何治疗,应根据病因决定。
  3、肌无力的日常注意事项
  患有肌无力,应注意规律作息,避免熬夜,注意劳逸结合。肌无力患者抵抗力较差,平时庆注意保暖,预防感冒。可进行适当运动,增强体质,但要避免过量运动,特别是重症肌无力的患者,过量运动可加重病情。生活中还应保持良好的心态,配合医生积极乐观的治疗。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

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肌无力综合征能活多久
肌无力综合征能活多久要看病情是否严重,如果病情较轻,得到很好的控制,对生存期不会造成影响,患者可与常人一样工作、生活,如果病情严重,发生肌无力危象,这种情况下可影响生命。
什么是肌无力综合征
肌无力综合征是一种自身免疫性疾病,该病症会累及到人的神经以及肌肉接头触前膜部位。患有该疾病者不光会出现行走困难等症状,还有可能出现呼吸困难和排尿困难等症状。目前治疗该疾病的方法主要为对症疗法,也可考虑选择免疫球蛋白冲击法和血浆置换法等其他治疗方法。
肌无力综合征怎么检查
肌无力综合征可通过新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测、胸部CT扫描、肌电图检查等方式诊断。肌无力综合征可能与胸腺瘤、自身免疫异常等因素有关,通常表现为眼睑下垂、四肢无力等症状。建议及时就医,在医生指导下完善相关检...
肌无力综合征症状
患上肌无力综合征后,最典型的症状就是下肢僵硬无力,且占患者约62%左右。而多数患者也有眼外肌和咽喉肌异常表现,会出现上睑下垂、吞咽困难等症状。另外,还有部分患者随着症状加重后,会出现自主神经症状,且引发包括口干、排泄困难、阳痿、体位性低血压等多种问题。
肌无力综合征的症状有哪些
肌无力综合征的症状主要有眼睑下垂、四肢无力、吞咽困难、呼吸困难、易疲劳等。肌无力综合征是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,可能与胸腺瘤、甲状腺功能亢进等因素有关。
肌无力综合征的症状
肌无力综合征的症状主要有眼睑下垂、四肢无力、咀嚼吞咽困难、呼吸肌无力、晨轻暮重等表现。肌无力综合征是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病,可能与胸腺异常、甲状腺功能亢进等因素有关。
肌无力综合征的原因
肌无力综合征可能由遗传因素、自身免疫异常、感染、药物副作用、肿瘤等因素引起。肌无力综合征主要表现为骨骼肌无力和易疲劳,通常晨轻暮重,活动后加重,休息后缓解。
肌无力综合征的辅助检查
肌无力综合征需通过血清抗体检测、神经电生理检查、影像学检查、肌肉活检及药理学试验等辅助检查确诊。
肌无力综合征治疗方法
肌无力综合征治疗方法主要有胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫抑制剂治疗、血浆置换治疗、静脉注射免疫球蛋白治疗以及胸腺切除术治疗。
先天性肌无力综合征的表现
先天性肌无力综合征主要表现为肌无力、易疲劳、运动发育迟缓等症状。先天性肌无力综合征是一种遗传性神经肌肉接头疾病,主要由神经肌肉接头突触后膜结构或功能异常导致。1、肌无力肌无力是先天性肌无力综合征的核心表现,患者肌肉力量明...
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