患IGA肾炎会不会遗传

IgA肾炎一般不会遗传，但存在家族聚集倾向。IgA肾炎属于免疫复合物沉积性肾小球疾病，主要与黏膜免疫异常、感染诱发等因素相关，目前尚未发现明确的遗传基因位点。

多数IgA肾炎患者无家族病史，发病与后天环境因素密切相关。反复呼吸道或消化道感染可能诱发免疫系统异常，导致IgA抗体过度产生并在肾小球沉积。长期慢性炎症刺激、过度疲劳、高盐高蛋白饮食等也可能促进疾病进展。这类患者通常表现为无症状血尿或蛋白尿，部分可能出现水肿、高血压等症状，需通过肾活检确诊。

少数家族性病例可能与HLA基因多态性相关，但并非典型遗传模式。这类患者往往有直系亲属患病史，发病年龄较轻，病情进展相对较快。研究显示某些HLA-DQ/DR基因型可能增加患病风险，但仍需环境因素共同作用才会发病。对于有家族史的人群，建议定期监测尿常规和肾功能。

确诊IgA肾炎后应避免剧烈运动和高盐饮食，限制每日蛋白质摄入量在每公斤体重0.8克左右。注意预防呼吸道感染，出现咽痛、发热等症状时及时就医。遵医嘱使用血管紧张素转换酶抑制剂或糖皮质激素治疗，定期复查尿蛋白定量和肾功能指标。备孕前建议进行遗传咨询，但通常不影响生育计划。