患有IGA肾炎会遗传吗

IgA肾炎一般不会遗传，但存在家族聚集倾向。IgA肾炎可能与免疫系统异常、感染、遗传易感性等因素有关，通常表现为血尿、蛋白尿等症状。建议患者及时就医，在医生指导下进行规范治疗。

IgA肾炎属于原发性肾小球疾病，其发病机制尚未完全明确。目前研究认为该病并非传统意义上的遗传病，但部分患者存在家族聚集现象，可能与某些基因多态性相关。环境因素如反复呼吸道感染、肠道感染等可能触发免疫异常，导致IgA免疫复合物在肾小球沉积。典型症状包括发作性肉眼血尿、持续性镜下血尿，部分患者伴有轻度蛋白尿。确诊需通过肾活检病理检查，可见肾小球系膜区IgA沉积。

极少数情况下，IgA肾炎可能与某些遗传性肾脏疾病如Alport综合征等存在交叉表现，但这类情况较为罕见。对于有家族史的人群，建议定期进行尿常规和肾功能检查。日常生活中应注意预防感染，避免过度劳累，控制血压在合理范围。饮食方面需限制高盐食物，适量摄入优质蛋白，保持规律作息。若出现水肿、尿液泡沫增多等症状应及时就诊肾内科。