得了重症肌无力会死吗
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重症肌无力通常不会直接导致死亡,但严重并发症可能危及生命。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的慢性自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。病情控制良好时患者寿命与常人无异,但若发生肌无力危象或合并呼吸衰竭等严重情况需紧急救治。
多数重症肌无力患者通过规范治疗可获得良好预后。早期使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明片可改善症状,免疫抑制剂如甲氨蝶呤片、他克莫司胶囊有助于控制免疫异常。胸腺切除术对合并胸腺瘤或胸腺增生患者效果显著。定期随访和药物调整能维持病情稳定,避免过度劳累、感染等诱因可减少复发。
少数患者可能出现危及生命的肌无力危象,表现为突发呼吸肌麻痹或吞咽困难。这种情况常由感染、手术应激或药物使用不当诱发,需立即进行血浆置换或静脉注射免疫球蛋白抢救。合并胸腺恶性肿瘤或严重呼吸衰竭时死亡率会升高,但现代重症监护技术已显著改善这类患者的生存率。
建议患者坚持长期规范治疗,定期监测抗体水平和肺功能。日常注意预防呼吸道感染,避免使用氨基糖苷类抗生素等加重病情的药物。出现咀嚼无力、复视加重或呼吸困难时应立即就医。营养支持方面可增加富含钾和维生素B1的食物如香蕉、燕麦,有助于维持神经肌肉功能。
温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊
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重症肌无力怎么引起
重症肌无力主要由自身免疫异常、胸腺病变、遗传因素、药物诱发及感染等因素引起。该疾病属于神经肌肉接头传递障碍性疾病,典型表现为骨骼肌易疲劳和波动性无力。
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种慢性、自身免疫性疾病,常表现为骨骼肌无力、极易疲劳。
重症肌无力严重吗
重症肌无力属于自身免疫性疾病,严重程度因人而异,部分患者症状轻微,部分可能出现呼吸肌受累等危及生命的情况。
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。
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