怀孕多久可以检测胎儿染色体

怀孕10-12周可通过绒毛取样检测胎儿染色体，16-20周可通过羊水穿刺检测胎儿染色体。检测方式主要有无创产前基因检测、绒毛取样、羊水穿刺等。

无创产前基因检测适用于孕12周后，通过采集孕妇外周血中游离胎儿DNA进行染色体分析，具有无创、安全的特点，但检测范围有限。绒毛取样在孕10-12周进行，通过抽取胎盘绒毛组织直接分析胎儿染色体，可早期诊断但存在轻微流产风险。羊水穿刺在孕16-20周实施，通过抽取羊水细胞培养后进行染色体核型分析，准确率高但属于侵入性操作。超声软指标筛查可在孕11-13周通过NT测量初步评估染色体异常风险，需结合其他检测综合判断。血清学筛查通过孕中期母体血液标志物计算风险值，对21三体等染色体病有筛查作用。

建议孕妇在医生指导下根据孕周选择合适检测方式，高龄孕妇或有染色体异常生育史者需加强产前筛查。日常注意补充叶酸等营养素，避免接触辐射和致畸物质，保持规律产检。若检测发现异常应及时咨询遗传学专家，结合超声检查等进一步评估胎儿情况。