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浅析皮炎怎样检查

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对于皮肤科的一些疾病,在没有医学知识的情况下,往往很难判断皮肤病的种类。皮炎,一种皮肤科常见皮肤病之一,早期临床表现不明显,但是晚期会出现不典型症状,所以,采取科学方法检查才是关键。那么,皮炎怎样检查?

1、体外试验:有嗜碱性粒细胞脱颗粒试验、琼脂弥散试验、放射变应原吸附试验(RAST)、体外淋巴细胞转化试验、皮肤窗试验等。这些试验结果尚不稳定,目前多用于青霉素过敏反应的研究,对其他药物的治疗效果报道尚少,有待进一步研究。

2、血液学和血清学检查:外周血嗜酸性粒细胞增多。T淋巴细胞(尤其是Ts)减少。血清IgE含量明显增高。

3、皮肤试验:对某些变应原(如真菌、花粉、毛屑)的速发型过敏反应常呈阳性。用结核菌素、念珠菌素等作皮内试验(迟发型过敏反应),常为阴性或弱阳性。

4、皮肤试验:常用划破试验及皮内试验两种。划破试验的灵敏性不及皮内试验高,但较皮内试验安全。一般先做划破试验。阴性时再做皮内试验。划破及皮内试验适用于预测皮肤即刻型反应。通常用于预测青霉素、抗血清素和普鲁卡因过敏反应,但阴性时绝对排除发生临床反应的可能性,对有高度药物敏感史者禁用。为了预防皮肤试验发生严重全身反应(过敏性休克),应在试验前准备肾上腺素及氧气等抢救药物和物品。

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无创产前基因检测NIPT的机制是什么
无创产前基因检测,是在妊娠第12周以后,采样孕妇的血液,分析血液内所含的少量的胎儿游离DNA,从而预测胎儿身上出现的,主要染色体异常风险的检查。胎盘与母体的子宫相连接,给胎儿供给氧气与养分,构成胎盘的绒毛膜细胞,具有与胎儿的体细胞相同的遗传物质。由于胎盘绒毛膜细胞,持续不断的生成和退化,因此在这个过程中,相当多的胎儿DNA,通过胎盘转移进母体的血液中。如上所述,存在于母体血液中的胎儿DNA,与白血球中所含的母体DNA不同,是以游离的形态存在于血浆中,因此称为游离DNA。这种胎儿DNA筛查英文缩写是NIPT,即无创产前基因检测。NIPT的原理是,如果胎儿正常,胎儿染色体所具有的DNA数目和结构,应与母体或者正常胎儿相同,但如果胎儿具有像唐氏综合征那样的,具有更多数目的特定染色体,胎儿DNA也会随染色体数目的变化而变化。因此NIPT即使不直接采样胎儿的细胞,也能够比较正确的预测染色体异常的风险。通过NIPT,我们能够预测唐氏综合征,爱德华综合征、帕套综合征。等主要的染色体异常。例如唐氏综合征,已知的检测准确率大概在98%以上,并且这是一种仅通过孕妇的血液,即可在妊娠早期进行的安全的检查,且通过胎儿DNA进行分析,还具有准确度高的优点。但是如果孕妇血液中,胎儿游离DNA量过少,就无法进行准确的分析,因此偶尔有需要重新检测,或者需要进行诊断性检查的情况。但是需要指出的是,NIPT并非确诊染色体异常的诊断检查,有大约1%的可能性会出现,即使胎儿正常,也提示高危群体的情况。因此如果检查结果显示高危群体,需要行羊水穿刺等诊断性检查,从而确诊胎儿的染色体是否异常。此外虽然极少,但也有可能出现胎儿染色体异常,却提示低危群体的情况,并且通过NIPT无法得知神经管缺陷的风险。因此通常需要另外通过,在妊娠16-20周间进行血液检查,测定甲种胎儿蛋白或者超声检查,筛查胎儿的神经管是否存在异常风险。
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2022-10-11

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身体检查方式有很多,血常规是常做的一种。做血常规检查之前可以吃东西,但要注意不吃油腻及高蛋白饮食,抽完血以后按压时间充分,如果出现身体没有力气,头晕症状,可以少量喝一些糖水,这样就能起到一定改善效果。
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为什么每次产检都要做B超
每次产检做B超目的,检测胎龄、做胎儿结构畸形系统性筛查、评估胎儿生长发育情况以及评价胎儿、羊水量以及胎盘成熟度等。超声检查是确保胎儿正常发育重要手段,因此每次产检都要做B超。妊娠期一般建议产妇做3到4次超声,具体为以下几个时期:一、孕早期11到13+6周时,检查可估测胎龄,进行颈项透明层次值测量;二、孕18到24周时,进行胎儿结构畸形系统性筛查;三、孕32到36周时,对胎儿生长发育再次进行评估,同时观察晚孕期才表现出来的胎儿畸形;四、分娩前,评价胎儿、胎盘成熟度和羊水量,为顺利分娩做准备。