那他珠单抗治疗视神经脊髓炎

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那他珠单抗可用于治疗视神经脊髓炎，主要通过抑制免疫细胞迁移减轻中枢神经系统炎症。视神经脊髓炎是一种以视神经和脊髓炎性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病，那他珠单抗作为重组人源化单克隆抗体，能特异性阻断α4整合素与血管内皮细胞黏附分子的结合，减少淋巴细胞向中枢神经系统迁移，从而降低复发风险。

视神经脊髓炎患者使用那他珠单抗前需严格筛查约翰·坎宁安病毒抗体，避免进行性多灶性白质脑病风险。治疗期间需定期监测血常规、肝肾功能及神经系统症状，若出现持续头痛、视力变化或肢体无力需立即就医。该药物常见不良反应包括头痛、疲劳、关节痛和尿路感染，严重过敏反应虽罕见但需警惕。合并活动性感染、恶性肿瘤或免疫缺陷患者禁用，妊娠期女性用药需充分评估获益风险比。

视神经脊髓炎患者除药物治疗外，应保证每日优质蛋白摄入如鱼肉蛋奶，适量补充维生素D和钙质。避免剧烈运动但需维持关节活动度训练，急性期过后可在康复师指导下进行平衡和肌力练习。注意保暖防跌倒，使用防滑垫和扶手等辅助设施。保持规律作息与情绪稳定，定期眼科和神经科随访评估视力和脊髓功能进展。

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眼睛散光怎么恢复

目前没有任何办法可以使散光恢复正常，随着现在电子产品的广泛应用，散光的患者也在逐年增加，散光主要分为规则散光和不规则散光，散光一般不单独出现，多伴有近视和远视，当患者出现散光时，应及时医院就诊确诊病情，目前在临床上如果患者出现散光情况，是不能够自行恢复的，唯一能做的就是做好日常护理，延缓其进展。对于出现散光的患者，常规治疗是佩戴框架眼镜或角膜塑形镜，生活中患者可多食蔬菜水果，多吃富含叶黄素类或维生素类的食物，适当增加户外活动，避免用眼过多，注意眼部休息，适当的增加眼球按摩，对于长期从事接触从事电子产品的患者可适当的佩戴防蓝光镜或者是缓解疲劳的眼镜，以延缓其进展。

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2020-02-13

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视神经脊髓炎是什么

视神经脊髓炎是中枢神经系统脱髓鞘性疾病，它主要侵犯的是视神经和脊髓，目前随着研究增多，也会出现脑部的病变。视神经脊髓炎是一种自身免疫性疾病，而且它经常合并其他自身免疫性疾病，如甲状腺炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮等。它好发年龄一般是中青年，女性的发病率明显高于男性。视神经脊髓炎主要侵犯视神经和脊髓，所以临床的表现主要是视神经和脊髓的表现，患者表现为视力下降，侵犯脊髓会出现肢体的瘫痪无力，严重时会有尿便障碍。治疗一般采用急性期大剂量激素冲击治疗，缓解期采用免疫抑制剂治疗。视神经脊髓炎与多发性硬化类似，常常是多次病程容易复发，它造成的残疾程度可能比多发性硬化还要严重，因此对视神经脊髓炎进行治疗非常必要。

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2018-09-29

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什么是视神经脊髓炎的症状

视神经脊髓炎主要侵犯视神经和脊髓，因此症状主要表现为视神经症状和脊髓症状。视神经受损和脊髓的受损可先后，也可同时，如果视神经受损，患者常常表现为视力下降，同时有很多患者出现眼球疼痛，这有别于多发性硬化患者，而且视力下降较严重，如果反复发作可能最后会造成患者失明；如果脊髓受累，患者可能出现常见肢体无力，肢体无力表现与患者受损阶段有关。最常见是截瘫即双下肢的无力，还可表现为肢体单侧上肢无力，与多发性硬化相同，出现各种感觉障碍，主要表现为受损平面以下各种感觉障碍缺失，包括浅感觉、深感觉，患者走路有踩棉感、不稳，还会有束带感，患者会觉得腰或者胸部有带子勒着，也出现Lhermitte征，患者低头时后背有过电样感觉，部分患者会有痛性痉挛，严重者甚至出现尿便障碍，出现小便潴留。除此之外，随着研究深入，发现除视神经脊髓症状外还会有其他症状，患者大脑受损出现发热、意识障碍，如果延髓最后区受损，患者会表现为顽固性的呃逆，比如打嗝控制不住，甚至作为视神经脊髓炎首发症状；另外还有部分患者出现皮肤瘙痒等。

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2018-09-29

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视神经脊髓炎有哪些检查方法

视神经脊髓炎的检查方法主要包括常规血液检查、免疫检查、神经科特异性检查、腰穿、寡克隆带是否阳性、核磁共振以及视神经脊髓炎有无特异性生物标志物等。1、常规血液检查包括血常规、生化、血糖。2、免疫检查，因为属于免疫系统疾病，而且容易合并其他免疫系统疾病，所以一定要进行免疫检查，如血沉、风湿三项、ANEA、安卡等。3、神经科特异性检查，包括电生理检查，VEP比较重要，通过视觉诱发电位能判断患者视神经是否有亚临床的损害，如果视神经受损，会表示为P100波延长。4、腰穿检查，可以测脑脊液，常规生化和免疫相关方面的检查、IgG24小时合成率寡克隆带如果有异常，可以提示视神经脊髓炎是免疫系统疾病。5、寡克隆带是否阳性，对多发性硬化有轻度的鉴别作用。6、核磁共振，如果患者视神经和脊髓受损，通过视神经磁共振可以直接观察到视神经受损，发现脊髓病灶。7、视神经脊髓炎有无特异性生物标志物，即水通道蛋白4，血清水通道蛋白4如果阳性，则高度提示患者是视神经脊髓炎；如果水通道蛋白4是阴性，也不能完全除外视神经脊髓炎。

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2018-09-29

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怎么治疗视神经脊髓炎

治疗视神经脊髓炎如急性期治疗主要采用大剂量激素冲击或使用丙种球蛋白，也可以采用血浆置换，免疫抑制剂治疗，还有利妥昔单抗治疗。一般用甲基强的松龙冲击一千毫克，3到5天后逐渐的减量，如果不太适合使用激素，可以使用丙种球蛋白，但疗效可能不如激素的治疗。血浆置换一般可以采用3到5次的血浆置换，治疗视神经脊髓炎的残疾程度疗效比较好，视神经脊髓炎会反复发作，因此缓解期的治疗非常重要，目前选择较多的是硫唑嘌呤，但副作用相对比较大，所以现在也选用浮动相对小的吗替麦考酚酯，效果也比较好，还有其他的免疫制剂，如大环内酯、甲氨蝶呤、环磷酰胺等都可以使用。

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2018-09-29

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视神经脊髓炎是怎么回事

视神经脊髓炎是中枢神经系统脱髓鞘性疾病，主要侵犯视神经和脊髓，所以临床的表现主要是视神经和脊髓的表现，患者表现为视力下降，侵犯脊髓会出现肢体的瘫痪无力，严重时会有尿便障碍。视神经脊髓炎是一种自身免疫性疾病，而且它经常合并其他自身免疫性疾病，如甲状腺炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮等。好发年龄一般是中青年，女性的发病率明显高于男性。视神经脊髓炎治疗一般采用急性期大剂量激素冲击治疗，缓解期采用免疫抑制剂治疗。视神经脊髓炎与多发性硬化类似，常常是多次病程容易复发，它造成的残疾程度可能比多发性硬化还要严重，因此对视神经脊髓炎进行治疗非常必要。

2018-09-28 56618次播放

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视神经脊髓炎的症状

视神经脊髓炎主要侵犯的是视神经和脊髓，因此它的症状主要表现为视神经的症状和脊髓的症状。视神经受损和脊髓的受损可以先后，也可以同时。如果视神经受损，患者常常表现为视力的下降，还会出现眼球的疼痛，这有别于多发性硬化患者，而且视力下降比较严重，如果反复发作可能最后会造成患者失明。如果脊髓受累，患者可能会出现常见的肢体无力，肢体的无力表现与患者受损的阶段有关，最常见的是双下肢的无力，还可以表现为肢体的单侧上肢无力，与多发性硬化相同，它会出现各种感觉障碍，主要表现为受损平面以下各种感觉障碍的缺失。随着研究的深入，除了视神经脊髓症状以外还会有其他的症状，患者大脑受损会出现发热、意识障碍，如果延髓最后区受损，患者会表现为顽固性的呃逆。还有部分患者会出现皮肤瘙痒等。

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视神经脊髓炎的检查方法

检查视神经脊髓炎要通过血液检查、免疫等相关检查，以及神经科特异性检查、腰穿以及核磁共振的检查。一，常规血液方面的检查包括血常规、生化、血糖的检查。二，免疫相关的检查，如血沉、风湿三项、ANEA、安卡等。因为它是免疫系统疾病，而且它容易合并其他免疫系统疾病。三，神经科特异性检查，包括电生理方面的检查，VEP比较重要，通过视觉诱发电位能判断患者视神经是否有亚临床的损害，如果视神经受损，会表示为P100波的延长。四，腰穿检查。腰穿可以测脑脊液，常规生化和免疫相关方面的检查、IgG24小时合成率寡克隆带如果有异常，可以提示视神经脊髓炎是免疫系统疾病。五，核磁共振检查，如果患者视神经和脊髓受损，通过视神经的磁共振可以直接观察到视神经受损，发现脊髓的病灶。视神经脊髓炎有特异性的生物标志物，即水通道蛋白4，血清的水通道蛋白4如果阳性，则高度提示患者是视神经脊髓炎；如果水通道蛋白4是阴性，也不能完全排除视神经脊髓炎。

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视神经脊髓炎如何治疗

治疗视神经脊髓炎在急性期会采用大剂量激素冲击治疗，缓解期多采用硫唑嘌呤、环内酯、甲氨蝶呤、环磷酰胺等免疫抑制剂治疗。视神经脊髓炎分为急性期治疗和缓解期。急性期治疗主要采用大剂量激素如甲基强的松龙冲击一千毫克进行治疗，一般用3到5天后逐渐的减量。如果患者不太适合使用激素，可以使用丙种球蛋白，但丙种球蛋白的疗效不如激素的治疗。此外，如果患者使用激素治疗效果不好，也可以采用血浆置换，一般可以采用3到5次的血浆置换，治疗视神经脊髓炎的残疾程度疗效比较好。缓解期多采用免疫抑制剂治疗，目前选择较多的是硫唑嘌呤，但硫唑嘌呤副作用相对比较大，所以现在也选用浮动相对小的吗替麦考酚酯，效果也比较好。现在国内可能采用利妥昔单抗治疗，效果也比较好，还有其他的免疫制剂，如大环内酯、甲氨蝶呤、环磷酰胺等都可以使用。

2018-09-28 57547次播放

什么是视神经脊髓炎

视神经脊髓炎是中枢神经系统另一种自身免疫性疾病，主要累及视神经和脊髓，很少累及脑部。曾经被人认为是多发性硬化的一种变异型。二十年前，美国梅奥诊所的学者从临床对比上发现，两者存在很大不同。8年前，那里的学者从患者血清中发现了水通道蛋白4抗体，藉此确立了视神经髓炎是独立于多发性硬化的另一种疾病。包括我国在内的亚洲人、非洲人、南美洲人等呈现高发病率。

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