21三体风险正常值是什么

21三体风险正常值一般低于1/270，高于该数值需进一步检查。21三体综合征筛查主要通过血清学检测和超声检查综合评估，风险值受孕妇年龄、孕周等因素影响。

血清学筛查通常在孕15-20周进行，检测母体血液中甲胎蛋白、游离β-hCG等指标，结合孕妇年龄、体重等计算风险值。风险值1/270-1/1000为临界风险，建议无创DNA检测；风险值超过1/270为高风险，需通过羊水穿刺确诊。超声检查中胎儿颈项透明层厚度超过3毫米可能提示异常，需结合血清学结果判断。高龄孕妇年龄超过35岁时，基础风险值会显著升高，但具体风险仍需通过筛查确认。筛查结果异常时，遗传咨询可帮助解读报告并指导后续检查方案。

孕妇应按时完成产前筛查，避免错过最佳检测孕周。筛查前无须空腹，但需准确提供末次月经时间以便计算孕周。日常注意补充叶酸等营养素，保持规律作息，避免接触放射线和致畸物质。若筛查结果异常，应遵医嘱进行后续诊断性检查，避免因焦虑自行重复筛查。定期产检有助于动态监测胎儿发育情况，发现问题及时干预。