21三体风险正常值18三体风险正常值

21三体风险正常值一般低于1/270，18三体风险正常值一般低于1/350。21三体和18三体是常见的染色体异常疾病，产前筛查可通过血清学检测或无创DNA检测评估风险值。

21三体综合征又称唐氏综合征，主要因21号染色体多出一条导致，临床表现为智力障碍、特殊面容、先天性心脏病等。18三体综合征又称爱德华氏综合征，由18号染色体三体引起，患儿多存在严重发育畸形、生长迟缓及多器官功能障碍。两种筛查均通过采集孕妇外周血，结合孕周、年龄、体重等指标计算风险值。若结果高于截断值，需进一步通过羊水穿刺或绒毛活检确诊。筛查时间窗口为孕11-13周或15-20周，不同检测方法对孕周要求略有差异。

建议孕妇按时完成规范产检，高风险人群应在医生指导下选择介入性产前诊断。孕期保持均衡营养，避免接触致畸物质，合理补充叶酸有助于降低胎儿染色体异常风险。筛查异常时需遗传咨询专科评估，避免过度焦虑。