先天性食道闭锁孕期能查出吗

先天性食道闭锁通常能在孕期通过超声检查发现。产前超声检查可观察到胎儿胃泡缺失、羊水过多等特征性表现，但确诊需出生后结合临床症状及影像学检查。

孕18-24周进行的大排畸超声是筛查先天性食道闭锁的关键时期。此时若发现胎儿胃泡持续不显示或明显偏小，同时伴有羊水指数超过正常范围，需高度怀疑食道闭锁可能。部分病例还可观察到近端食道盲端扩张形成的囊状结构。三维超声和胎儿磁共振成像可作为补充检查手段，帮助评估闭锁类型及是否合并其他畸形。

约30%-50%的先天性食道闭锁会合并心脏畸形、肛门直肠畸形或椎体缺陷等VACTERL联合畸形。若产检发现单一异常表现，建议进行系统性胎儿超声心动图及详细结构扫描。对于高风险孕妇或有家族史者，可考虑通过无创DNA检测筛查染色体异常，但最终诊断仍需依赖产后食管造影和内镜检查。

建议孕妇按时完成产前超声检查，尤其关注大排畸结果。若发现异常指标，应转诊至具有胎儿医学资质的医疗机构进行多学科评估。产后需立即禁食并完善影像学检查，确诊后应尽早手术重建食道连续性，多数患儿经及时治疗可获得良好预后。