遗传性近视和病理性近视的区别

遗传性近视与病理性近视的主要区别在于病因、进展特点及并发症风险。遗传性近视主要由基因决定，近视度数相对可控；病理性近视则伴随眼球结构异常，易导致视网膜脱离等严重并发症。

遗传性近视通常由父母携带的近视相关基因遗传引起，儿童期或青少年期出现，近视度数增长与用眼习惯相关，成年后趋于稳定。患者矫正视力良好，眼底检查无器质性病变，并发症风险较低。

病理性近视属于屈光不正的异常类型，与遗传和环境因素共同作用相关，近视度数持续增长且超过600度。患者眼轴异常延长，伴随视网膜变薄、脉络膜萎缩等眼底病变，可能出现黄斑出血、视网膜裂孔甚至失明。早期干预需控制近视进展并定期筛查眼底。

两类近视均需定期进行视力检查，遗传性近视患者应培养良好用眼习惯，避免长时间近距离用眼；病理性近视患者需每半年至一年进行眼底检查，避免剧烈运动或外力撞击眼部。若出现视物变形、闪光感等症状应立即就医，必要时通过后巩膜加固术等治疗延缓病情进展。日常可补充富含叶黄素、维生素A的食物，如胡萝卜、西蓝花等，但饮食不能替代医疗干预。