先天性心脏病不治疗会怎样

先天性心脏病若不及时治疗，可能引发心力衰竭、肺动脉高压、感染性心内膜炎等严重并发症，甚至危及生命。根据缺损类型和程度不同，未治疗的后果主要有生长发育迟缓、反复呼吸道感染、心律失常、器官缺氧性损伤及猝死风险增加。

先天性心脏病患儿因心脏结构异常导致血流动力学改变，长期未纠正会加重心脏负荷。左向右分流型先心病可能引起肺循环充血，表现为活动耐力下降、多汗、喂养困难，随年龄增长逐渐出现肺动脉压力升高，最终发展为艾森曼格综合征。右向左分流型先心病则直接导致机体缺氧，出现杵状指、紫绀等症状，影响大脑和重要器官供氧。复杂先心病如法洛四联症未治疗时，缺氧发作可能引发晕厥或抽搐。部分房间隔缺损或室间隔缺损患者成年后可能出现难以逆转的肺动脉高压。

少数轻症患者如小型动脉导管未闭或肌部室间隔缺损可能自然闭合，但多数病例需要医疗干预。未经治疗的复杂畸形如大动脉转位、单心室等通常在婴儿期即出现严重症状，90%以上患儿在1岁内死亡。即使存活至成年，未矫治的先心病患者预期寿命较正常人缩短20-30年，且生活质量显著降低。

建议所有确诊先天性心脏病的患者定期进行心脏专科随访，新生儿期出现喂养困难、呼吸急促等症状需立即就医。孕期规范产检有助于早期发现胎儿心脏畸形，出生后可通过心脏超声明确诊断。治疗方式包括介入封堵术、外科矫治手术及药物辅助治疗，多数患儿经规范干预后可获得接近正常的生活质量。日常生活中应注意预防呼吸道感染，避免剧烈运动，保证充足营养摄入，紫绀型先心病患者需特别注意保持水分平衡。