为什么会有先天性心脏病

先天性心脏病主要由遗传因素、孕期感染、药物暴露、染色体异常及环境因素等引起，表现为心脏结构或功能出生时即存在缺陷。

1、遗传因素

部分先天性心脏病与家族遗传相关，父母携带特定基因突变可能增加胎儿发病概率。此类情况需通过孕前基因筛查评估风险，孕期加强胎儿心脏超声监测。典型疾病如马凡综合征相关的心脏瓣膜异常。

2、孕期感染

妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可能干扰胎儿心脏发育。孕妇需避免接触传染源，接种风疹疫苗可预防相关缺陷。感染导致的心脏畸形常见于动脉导管未闭、室间隔缺损等。

3、药物暴露

孕期服用异维A酸、抗癫痫药等致畸药物可能破坏心脏胚胎发育。建议妊娠期用药严格遵医嘱，避免使用D级或X级药物。此类因素多引发法洛四联症等复杂畸形。

4、染色体异常

21三体综合征、特纳综合征等染色体疾病常合并心脏结构异常。通过羊水穿刺等产前诊断可早期发现，出生后需多学科协作管理。常见合并畸形包括房室间隔缺损、主动脉缩窄等。

5、环境因素

孕期接触放射线、有机溶剂或严重空气污染可能干扰心脏发育。建议孕妇远离高危环境，补充叶酸降低风险。环境致畸多导致单纯性室间隔缺损或肺动脉狭窄。

先天性心脏病患儿需定期随访心脏功能，根据病情选择介入封堵或外科矫治手术，术后注意预防感染性心内膜炎。家长应学习心肺复苏技能，避免剧烈运动诱发心力衰竭，保证均衡营养促进生长发育，同时关注患儿心理疏导。孕期规范产检、避免高危因素可有效降低发病风险。