先天性心脏病有哪些

先天性心脏病主要有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、肺动脉瓣狭窄等类型，按病情轻重从简单结构异常到复杂畸形排列。

1、室间隔缺损

室间隔缺损是最常见的先天性心脏病，指左右心室间的隔膜存在异常开口。可能与孕期病毒感染、遗传因素有关，表现为喂养困难、多汗、呼吸急促等症状。轻症可能自愈，中重度需手术修补，常用介入封堵术或直视修补术。

2、房间隔缺损

房间隔缺损是左右心房间隔发育不全形成的通道，女性发病率较高。多数患者儿童期无症状，随年龄增长可能出现心悸、乏力，严重者可导致肺动脉高压。治疗可选择介入封堵或外科手术。

3、动脉导管未闭

动脉导管未闭指胎儿期连接主动脉与肺动脉的血管出生后未闭合。早产儿发生率较高，典型体征为连续性机器样杂音。药物治疗可尝试吲哚美辛，无效时需行导管结扎术或介入封堵。

4、法洛四联症

法洛四联症属于复杂先心病，包含肺动脉狭窄、室缺、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形。患儿多有紫绀、杵状指，需在婴儿期行根治手术。术前可应用普萘洛尔缓解缺氧发作。

5、肺动脉瓣狭窄

肺动脉瓣狭窄指肺动脉瓣开放受限，导致右心室排血受阻。轻度狭窄可观察，中重度需球囊扩张或手术切开。可能合并其他心脏畸形，需通过超声心动图明确诊断。

先天性心脏病患儿需定期随访心脏功能，避免剧烈运动，注意预防呼吸道感染。建议保证均衡营养摄入，适量补充优质蛋白和铁元素，术后患者应严格遵医嘱抗凝治疗。家长需关注孩子生长发育情况，出现气促、紫绀加重等症状时及时就医复查。