重症肌无力会自愈吗

重症肌无力一般不会自愈，属于慢性自身免疫性疾病，需要长期规范治疗。该病由神经肌肉接头传递障碍导致，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力症状。

重症肌无力患者若不接受治疗，症状通常会逐渐加重。早期可能仅表现为眼睑下垂或复视，随着病情进展可出现吞咽困难、咀嚼无力甚至呼吸肌受累。免疫系统异常产生的乙酰胆碱受体抗体会持续攻击神经肌肉接头，导致肌肉收缩信号传递受阻。临床常用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明片暂时改善症状，但无法阻止疾病进展。

极少数局限型眼肌型患者可能出现症状暂时缓解，但多数会复发或发展为全身型。妊娠期女性由于激素变化可能出现症状减轻，产后常再次加重。儿童先天性肌无力综合征部分类型有自限性，但获得性自身免疫性重症肌无力仍需治疗。任何自行减药或停药行为都可能导致危象发生。

建议患者定期复查抗体水平和肺功能评估，避免感染、劳累等诱因。日常可记录症状变化日记，选择易咀嚼吞咽的食物，在医生指导下进行适度康复训练。出现呼吸困难等危象前兆时须立即就医，必要时进行血浆置换或免疫球蛋白冲击治疗。