什么是重症肌无力

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。

重症肌无力的发病机制与乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜损害有关。患者常出现眼睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难等局部症状，严重时可累及呼吸肌导致危象。症状具有晨轻暮重特点，重复活动后加重，休息后缓解。约15%患者合并胸腺瘤，部分病例与甲状腺功能异常等其他自身免疫病相关。诊断主要依靠新斯的明试验、重复神经电刺激和抗体检测。

患者应保持规律作息，避免感染和过度疲劳，进食软食防止呛咳，外出佩戴太阳镜减轻眼睑下垂症状。建议在医生指导下进行适度康复训练，如深呼吸练习和低强度肢体活动。注意监测病情变化，出现呼吸困难等危象前兆时需立即就医。长期服药者需定期复查血常规和肝功能，禁用氨基糖苷类等加重肌无力药物。