先天性开角型青光眼会不会遗传

先天性开角型青光眼可能会遗传，但遗传概率受多种因素影响。该病与基因突变相关，若直系亲属患病，后代发病风险可能增加，但并非绝对。

先天性开角型青光眼属于常染色体显性遗传疾病，部分患者携带MYOC、OPTN等基因突变。父母一方患病时，子女有较高概率继承异常基因，但实际发病还需结合环境因素共同作用。临床观察发现，部分家族中连续多代出现患者，但亦有携带突变基因者终身未发病的情况。

少数散发病例可能由新发基因突变导致，这类患者家族中无相关病史。环境因素如孕期感染、药物暴露等也可能干扰房角发育，导致非遗传性发病。部分病例表现为不完全外显，即携带致病基因但临床表现轻微或延迟出现。

建议有家族史者孕期进行遗传咨询，新生儿期定期监测眼压和视神经。确诊患者应避免近亲婚配，直系亲属需每半年接受眼底检查和视野测试。日常注意避免剧烈运动、长时间低头等可能升高眼压的行为，保持情绪稳定有助于延缓病情进展。