唐氏筛查是查什么的

唐氏筛查主要用于检测胎儿是否存在唐氏综合征、18三体综合征和13三体综合征等染色体异常风险。筛查方式包括血清学筛查和无创产前基因检测，通过分析孕妇血液中的特定生化指标或胎儿游离DNA进行风险评估。

血清学筛查通常在孕11-13周或15-20周进行，通过检测孕妇血液中妊娠相关血浆蛋白A、游离β-人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等指标，结合孕妇年龄、体重、孕周等因素计算风险值。无创产前基因检测则通过采集孕妇外周血中胎儿游离DNA，利用高通量测序技术分析染色体异常风险，具有较高准确性和安全性。

唐氏筛查属于产前筛查而非诊断性检查，若结果显示高风险需进一步通过羊膜腔穿刺、绒毛取样等侵入性产前诊断技术确诊。筛查结果受多种因素影响，包括孕妇年龄、孕周计算准确性、多胎妊娠等，需由专业医生综合评估。建议所有孕妇在医生指导下按时完成产前筛查，尤其高龄孕妇更应重视。

孕期保持规律作息和均衡营养有助于胎儿健康发育，避免接触辐射和有毒物质。定期产检可及时了解胎儿状况，发现异常尽早干预。若筛查结果异常不必过度焦虑，应配合医生完善后续检查并咨询遗传学专家。