急性骨髓纤维化是绝症吗

急性骨髓纤维化不属于绝症，但属于恶性血液系统疾病，需及时干预治疗。该病可能由基因突变、放射线暴露、化学毒物接触等因素引起，临床表现为贫血、出血倾向、脾脏肿大等症状。

急性骨髓纤维化是骨髓造血干细胞异常克隆导致的骨髓纤维组织增生性疾病，其进展速度较快但并非不可控。目前临床治疗手段包括靶向药物如芦可替尼片、促红细胞生成素注射液等改善造血功能，异基因造血干细胞移植可根治部分病例。多数患者通过规范治疗能有效延缓病情进展，5年生存率与治疗时机和个体差异相关。

少数合并严重感染或转化为急性白血病的病例预后较差，需强化疗联合支持治疗。高龄、合并心肺功能不全等基础疾病患者对治疗耐受性较低，可能影响疗效评估。

患者应保持高蛋白、高铁饮食如瘦肉、动物肝脏等，避免剧烈运动防止病理性骨折。定期监测血常规和骨髓穿刺结果，出现发热、皮下瘀斑等症状时需立即就医。治疗期间注意口腔和会阴清洁，减少感染风险，避免使用非甾体抗炎药以防加重出血倾向。